syn-pentane-2,4-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) | 35196-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: syn-pentane-2,4-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
• 英文别名: pentane-2,4-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)；ditosylate of 2,4-pentanediol；2,4-di(tosyloxy)pentane；2,4-ditosyloxypentane；meso-2,4-pentanediol；2,4-Di-p-tosyloxy-pentan；4-(4-Methylphenyl)sulfonyloxypentan-2-yl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 35196-66-8
• 化学式: C₁₉H₂₄O₆S₂
• 分子量: 412.528
• InChiKey: OAASSCSSQCHGPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-pentane-2,4-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 乙醇 、 三氟化硼乙醚 、 乙二胺 、 potassium thioacetate 作用下， 生成 trans-(4S,6R)-dimethyl-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  2位取代的1，3-二硫杂环丁烷中异头作用的研究

  摘要：

  几个2-取代的1，3-二硫杂环丁烷的构象分析使SCY异头相互作用的评估成为可能，其中Y = SCH 3，SC 6 H 5，CO 2 CH 3，CO 6 H 5，CO 2 H和N（CH 3）2。可以用偶极/偶极和两电子稳定相互作用（立体电子效应）的综合影响来解释对这些基团[ΔG°二噻吩（Y）-ΔGδ环己烷（Y）]观察到的相对影响强度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87344-0
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 syn-pentane-2,4-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Catalyst components for the polymerization of olefins

  摘要：

  烯烃聚合的催化剂组分包括Mg、Ti和符合以下式(I)的电子给体 其中X和Y从R1、-OR1和-NR2中选择，B为氧或硫，S为硫，R1从C1-C15烃基中选择，可选地包含从卤素、P、S、N、O和Si中选择的杂原子，这些杂原子可以融合在一起形成一个或多个环，R为氢或R1，A为具有链长度在两个桥键之间为1-10个原子的二价桥联基团。

  公开号：

  EP2803679A1

文献信息

• 올레핀 중합용 촉매 성분
  申请人：BASELL POLIOLEFINE ITALIA S.R.L. 바셀 폴리올레핀 이탈리아 에스.알.엘(520020256619)

  公开号：KR20160028415A

  公开（公告）日：2016-03-11

  본 발명은, Mg, Ti 및 식 (I)의 전자 공여체를 포함하는, 올레핀 중합용 촉매 성분을 제공한다: 상기 식에서, X 및 Y는 R, -OR및 -NR로부터 선택되며, B는 산소 또는 황이며, S는 황이며, R은 C-C 탄화수소기로부터 선택되며, 선택적으로 할로겐, P, S, N, O 및 Si로부터 선택되는 헤테로원자를 함유하며, 함께 융합되어 하나 이상의 사이클을 형성할 수 있으며, R은 수소 또는 R이고, A는 2개의 가교 결합들 사이의 사슬 길이가 1개 내지 10개 원자인 2가 가교기임.

  这项发明提供了一种包含Mg、Ti和式(I)的电子给体的烯烃聚合用催化剂组分：在上述式中，X和Y分别选择自R、-OR和-NR，B为氧或硫，S为硫，R选择自C-C碳氢基，可选地包含来自卤素、磷、硫、氮、氧和硅的杂原子，它们可以共聚形成一个或多个环，R是氢或R，A是2个桥键之间链长度为1到10个原子的2价桥基。
• Thiols, unsymmetrical sulfides and thioacetals from the new reagent: Triisopropylsilanethiol
  作者：Edgar I. Miranda、Michael J. Díaz、Izander Rosado、John A. Soderquist

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76869-9

  日期：1994.5

  Triisopropylsilanethiol (HSTIPS, 1), easily prepared in 98% yield from H2S and TIPSCl, is efficiently alkylated in a selective manner with 1° and 2° alkyl halides or tosylates through its potassium thiolate (2c) to provide RSTIPS (3) in excellent yields. Compound 3 provides a convenient source of alkanethiols (4), unsymmetrical dialkyl sulfides (5) and thioacetals (6).

  三异丙基硅烷硫醇（HSTIPS，1）易于从H 2 S和TIPSCl中以98％的收率制备，并通过1°和2°烷基卤化物或甲苯磺酸盐通过其硫醇钾（2c）有效地烷基化以提供RSTIPS（3）高产。化合物3提供了链烷硫醇（4），不对称二烷基硫化物（5）和硫缩醛（6）的方便来源。
• Intramolecular excimer emission of poly(N-vinylcarbazole) and rac- and meso-2,4-di-N-carbazolylpentane. Model substances for its syndiotactic and isotactic dyads
  作者：F. Evers、K. Kobs、R. Memming、D. R. Terrell

  DOI：10.1021/ja00357a005

  日期：1983.9

  Synthese et etude de l'emission d'excimere par fluorescence du poly (N-vinylcarbazole) isotactique et syndiotactique et du meso- et rac- di-N-carbazolyl-2,4 pentane

  Synthese etude de l'emission d'excimere parfluorescence du poly (N-vinylcarbazole) isotactique et syndiotactique et du meso- et rac-di-N-carbazolyl-2,4 pentane
• Structure and conformation of meso-2,4-di(N-carbazolyl)pentane
  作者：Aditya Agrahari、Patrick Wagers、Steven M. Schildcrout、Wiley J. Youngs、John Masnovi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.07.052

  日期：2014.11

  Abstract The stereochemistry of the title compound is established as meso . The carbazole groups have no parallel planar close contacts (π-type interactions), which differs from the packing found previously for terminal 1, n -di( N -carbazolyl)alkanes. Bond distances, bond angles, and torsion angles are compared with those calculated for the isolated molecule using M06-2X density functional theory

  摘要 标题化合物的立体化学建立为内消旋。咔唑基团没有平行的平面紧密接触（π 型相互作用），这与之前发现的末端 1，n-二（N-咔唑基）烷烃的堆积不同。键距离、键角和扭转角与使用 M06-2X 密度泛函理论为孤立分子计算的值进行比较，该理论旨在模拟分子内分散效应。结果表明，分散效应对分子构象有显着影响，尽管堆积效应可能决定了其中一个氮 (N1) 的褶皱程度，并使晶体构象更接近理论局部最小值而不是全局最小值电位能量，经计算在 298 K 时仅相差 6.7 kJ/mol。
• CATALYST COMPONENTS FOR THE POLYMERIZATION OF OLEFINS
  申请人：Basell Polyolefine Italia S.r.l.

  公开号：US20160090428A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  Catalyst component for the polymerization of olefins comprising Mg, Ti and an electron donor of formula (I) In which X and Y are selected from, R 1 , and —OR 1 and —NR 2 , B is oxygen or sulphur S is sulphur, R 1 is selected from C 1 -C 15 hydrocarbon groups, optionally contain a heteroatom selected from halogen, P, S, N, O and Si, which can be fused together to form one or more cycles, R is hydrogen or R 1 and A is a bivalent bridging group with chain length between the two bridging bonds being 1-10 atoms.

  聚烯烃催化剂组分，包括Mg、Ti和式(I)的电子给体，其中X和Y选自R1、—OR1和—NR2，B为氧或硫，S为硫，R1选自C1-C15的碳氢基团，可选地包含从卤素、P、S、N、O和Si中选择的杂原子，这些杂原子可以融合在一起形成一个或多个环，R为氢或R1，A是一个双价桥接基团，其链长在两个桥接键之间为1-10个原子。