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methyl (1S,5R,6R)-5-methoxy-8-oxo-4-oxabicyclo<4.3.0>non-2-ene-2-carboxylate
methyl (1S,5R,6R)-5-methoxy-8-oxo-4-oxabicyclo<4.3.0>non-2-ene-2-carboxylate | 135028-26-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
乙烯酯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (1S,5R,6R)-5-methoxy-8-oxo-4-oxabicyclo<4.3.0>non-2-ene-2-carboxylate
英文别名
methyl (1S,5R,6R)-5-methoxy-8-oxo-4-oxabicyclo[4.3.0]non-2-ene-2-carboxylate;methyl (1R,4aS,7aR)-1-methoxy-6-oxo-4a,5,7,7a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylate
CAS
135028-26-1
化学式
C
11
H
14
O
5
mdl
——
分子量
226.229
InChiKey
ZHHBERURWPSWJT-VAOFZXAKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.1
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
61.8
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
(1R,2R,2'S,4R,5'R,7S,8S,10R)-7-diacetoxymethyl-10-t-butyldimethylsiloxy-6-oxo-3,5-dioxatricyclo<6.3.0.0
2.7
>undecane-4-spiro(2'-isopropyl-5'-methyl)cyclohexane
在
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
methyl (1S,5R,6R)-5-methoxy-8-oxo-4-oxabicyclo<4.3.0>non-2-ene-2-carboxylate
参考文献:
名称:
Sato, Masayuki; Abe, Yoshito; Takayama, Kazuhisa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 241 - 252
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SATO, MASAYUKI;ABE, YOSHITO;TAKAYAMA, KAZUHISA;SEKIGUCHI, KEIKO;KANEKO, C+, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 241-252
作者:
SATO, MASAYUKI、ABE, YOSHITO、TAKAYAMA, KAZUHISA、SEKIGUCHI, KEIKO、KANEKO, C+
DOI:
——
日期:
——
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