4-(4-methoxy-cyclohexa-1,3-dienyl)-morpholine | 31543-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-methoxy-cyclohexa-1,3-dienyl)-morpholine
• 英文别名: 4-(4-methoxycyclohexa-1,3-dien-1-yl)morpholine
• CAS: 31543-39-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: KHSDHSYFOWIWEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxy-cyclohexa-1,3-dienyl)-morpholine 、 丁炔二酸二甲酯 生成 3-methoxy-6-morpholin-4-yl-bicyclo[4.2.0]octa-2,7-diene-7,8-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  环己二烯的反应。第十二部分。一些二烯胺和乙酰二羧酸二甲酯

  摘要：

  一些N-（环六-1,3-二烯基）吗啉衍生物与乙炔二羧酸二甲酯的反应最初通过与烯胺双键的反应生成环丁烯衍生物。这些加合物是稳定的还是可转化为异构的环辛烯，取决于环己二烯4-位取代基的存在和性质。尝试将6-吗啉代双环二[4,2,0]八-2,7-二烯-7,8-二羧酸二甲酯（2; R = H）脱氢令人惊讶地导致了3-吗啉代邻苯二甲酸二甲酯。

  DOI：

  10.1039/j39710003671
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)吗啉 在 氨 、 lithium 作用下， 生成 4-(4-methoxy-cyclohexa-1,3-dienyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  通过溶解金属进行还原。第十六部分。一些芳香胺与金属-氨溶液的反应

  摘要：

  一些在液氨还原，优选通过锂和叔戊醇，NN -dimethylanilines和一些Ñ -arylmorpholines已审查。通常分离的产物是共轭环己二胺，但在邻位取代胺的情况下，可以从中获得稳定的未共轭环己二胺。在其他一些情况下，如果经过足够的小心，可以分离出未结合的二烯胺，但是它们会在高于约200℃的温度下进行热共轭。30°。吗啉衍生物比NN-二甲基氨基衍生物更易于处理且更稳定。共轭和非共轭二烯胺具有特征的uv，ir和nmr光谱。

  DOI：

  10.1039/j39710000637

文献信息

• Organometallic compounds in organic synthesis. Part 10. Preparations and some reactions of tricarbonyl-1,3- and -1,4-dimethoxycyclohexa-1,3-dieneiron and related compounds: the preparation of the tricarbonyl-3-methoxycyclohexadienyliumiron cation
  作者：Arthur J. Birch、Lawrence F. Kelly、David J. Thompson

  DOI：10.1039/p19810001006

  日期：——

  Tricarbonylcyclohexadienyliumiron cations can be regarded as synthetic equivalents, depending on the reaction sequence, either of specific aryl cations or, in the case of methoxy-derivatives, of cations derived from cyclohex-2-enones. An important series can be entered through the symmetrical 3-methoxy cation (32, R1= R2= H, R3= OMe) made efficiently for the first time from tricarbonyl-1,3-dimethoxycyclohexa-1

  三羰基环己二烯基亚铁阳离子可被视作合成的等价物，具体取决于反应顺序，是特定的芳基阳离子，还是在甲氧基衍生物的情况下，衍生自环己-2-烯酮的阳离子。一个重要的系列可以通过对称的3-甲氧基阳离子输入（32，R 1 = R 2 = H，R 3 = OME）有效地进行从三羰基-1,3- dimethoxycyclohexa -1,3- dieneiron第一次（ 18）。它在合成上等效于一个meta-甲氧基-苯阳离子或环己-2-烯酮的5-阳离子。可以基于三羰基环己2,4-二烯酮铁（33）衍生物的1位亲核反应以及（33）及其3-甲氧基（35）和4-甲氧基的有效合成来定义另一系列芳族等同物（37）描述了派生词。这些反应的前体需要1,3-或1,4-二甲氧基环己二烯的有效络合，这可以使用发生OMe损失的共轭而非未共轭的1,4-二烯进行。在一些1-吗啉代环己-1,3-二烯的配合物的制备和使用中描述了相关的方法。讨论了一些机制。