N-Ethyl-N-formyl-α-alanin-ethylester | 64505-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Ethyl-N-formyl-α-alanin-ethylester
• 英文别名: Ethyl 2-[ethyl(formyl)amino]propanoate
• CAS: 64505-46-0
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: QBBKEWGEQIHTLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Ethyl-N-formyl-α-alanin-ethylester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-Ethyl-N-formyl-2-amino-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkyl and acyl derivatives N-formyl-α-alanine ethyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00780821
• 作为产物：
  描述：

  N-formylalanine ethyl ester 、 碘乙烷 生成 N-Ethyl-N-formyl-α-alanin-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkyl and acyl derivatives N-formyl-α-alanine ethyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00780821

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING 4-METHYL-5-ALKOXY OXAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 4-MÉTHYL-5-ALCOXY-OXAZOLE<br/>[ZH] 4-甲基-5-烷氧基噁唑的制备方法
  申请人：SHANDONG NHU FINE CHEMICAL SCIENCE AND TECH COMPANY LTD

  公开号：WO2021037022A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  本发明公开了一种4-甲基-5-烷氧基噁唑的制备方法，属于化学合成领域。所述方法包括将N-甲酰丙氨酸酯类进行成环化反应，以得到所述4-甲基-5-烷氧基噁唑，所述成环化反应是在固体酸催化剂的存在下进行的。本发明的目的是提供一种具有反应步骤少、收率高、废液排放量少，污染容易治理，生产成本低的4-甲基-5-烷氧基噁唑的制备方法。本发明所述方法可以应用到实验室制备或者工业生产中，用于维生素B6合成中间体的制备中。