(1R,2R,6S,7S)-1-(methoxymethoxy)-1-phenyl-4-methylene-6-methoxy-7-methyl-8-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2-octanol | 1385034-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,6S,7S)-1-(methoxymethoxy)-1-phenyl-4-methylene-6-methoxy-7-methyl-8-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2-octanol
• 英文别名: (1R,2R,6S,7S)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methoxy-1-(methoxymethoxy)-7-methyl-4-methylidene-1-phenyloctan-2-ol
• CAS: 1385034-14-9
• 化学式: C₃₅H₄₈O₅Si
• 分子量: 576.849
• InChiKey: ADIAUQBXKDUUDJ-UCFUBWGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-methylpropanal 在 (S,S)-1,2-diamino-1,2-diphenylethane bis(N,N-toluenesulfonamide) 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 magnesium bromide ethyl etherate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.08h， 生成 (1R,2R,6S,7S)-1-(methoxymethoxy)-1-phenyl-4-methylene-6-methoxy-7-methyl-8-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-2-octanol
  参考文献：
  名称：

  用于合成复杂多元醇的 1,5-syn 和 1,5-反立体控制的双向 SE' 策略

  摘要：

  研究报告了一种双向 S E ' 策略，适用于非外消旋 1,5- syn和 1,5- anti二醇及其衍生物的立体控制合成。非外消旋 1,3,2-二氮杂硼烷助剂通过化学选择性锡-硼交换加入，以提供反应性烯丙基硼烷。收敛途径利用与两种醛的顺序反应，分别从循环、闭合和开放过渡态偏好产生立体化学结果。peloruside A片段16的合成分四步完成，由容易获得的醛9和13 组成。

  DOI：

  10.1021/ol3015682