tert-butyl (2R,3R)-2-amino-2-methyl-3-phenylbutanoate | 190434-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R,3R)-2-amino-2-methyl-3-phenylbutanoate
• CAS: 190434-95-8
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: NGAZLQONYVXETM-IAQYHMDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3R)-2-amino-2-methyl-3-phenylbutanoate 在 盐酸 作用下， 以95%的产率得到(2R,3R)-(+)-2,3-dimethylphenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of β-Substituted α-Amino Acids Using 2H-Azirine-2-carboxylate Esters. Synthesis of 3,3-Disubstituted Aziridine-2-carboxylate Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9702610
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-methyl-3-phenylazirine-2-carboxylate 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (2R,3R)-2-amino-2-methyl-3-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of β-Substituted α-Amino Acids Using 2H-Azirine-2-carboxylate Esters. Synthesis of 3,3-Disubstituted Aziridine-2-carboxylate Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9702610

文献信息

• Asymmetric Synthesis of β-Substituted α-Amino Acids Using 2<i>H</i>-Azirine-2-carboxylate Esters. Synthesis of 3,3-Disubstituted Aziridine-2-carboxylate Esters
  作者：Franklin A. Davis、Chang-Hsing Liang、Hu Liu

  DOI：10.1021/jo9702610

  日期：1997.6.13