4-fluoro-N-(1-{2-hydroxy-3-[(propan-2-yl)phenoxy]propyl}piperidin-4-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N-(1-{2-hydroxy-3-[(propan-2-yl)phenoxy]propyl}piperidin-4-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-fluoro-N-[1-[2-hydroxy-3-(2-propan-2-ylphenoxy)propyl]piperidin-4-yl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₃H₃₁FN₂O₄S
• 分子量: 450.575
• InChiKey: BAECPUJCWFNDCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-异丙基苯氧基)甲基]环氧乙烷 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.4h， 生成 4-fluoro-N-(1-{2-hydroxy-3-[(propan-2-yl)phenoxy]propyl}piperidin-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型5-HT7R拮抗剂，（芳氧基）丙基哌啶的芳基磺酰胺衍生物：对SSRI和DRI的抗抑郁活性及前认知特征有附加作用。

  摘要：

  设计了一系列新的（芳氧基）丙基哌啶的芳基磺酰胺衍生物，以获得有效的5-HT7R拮抗剂。在本文评估的化合物中，3-氯-N- {1- [3-（1,1-联苯-2-基氧基）2-羟丙基]哌啶-4-基}苯磺酰胺（25）在5-HT7R处显示拮抗特性并显示出对选定的5-羟色胺能和多巴胺能受体以及5-羟色胺，去甲肾上腺素和多巴胺转运蛋白的选择性。化合物25在强迫游泳试验（0.625-2.5mg / kg，ip）和尾部悬吊试验（1.25mg / kg，ip）中显示出显着的抗抑郁样活性，增强了非活性剂量依他普仑（选择性5-羟色胺再摄取抑制剂）和安非他酮（多巴胺再摄取抑制剂）在小鼠的FST中发挥作用，与SB-269970类似，在大鼠认知无障碍的情况下（0.3mg / kg，腹膜内）在新型物体识别任务中发挥了前认知特性。考虑到情感障碍的复杂性和可能改善的结果（包括记忆功能），这种扩展的药理特性，尤其是已确定的5-H

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.057