N-(4-nitro-phenyl)-N'-m-tolyl-triazene | 132942-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-nitro-phenyl)-N'-m-tolyl-triazene
• 英文别名: N-(4-Nitro-phenyl)-N'-m-tolyl-triazen；4'-Nitro-3-methyl-diazoaminobenzol；Diazene, 1-(4-nitrophenyl)-2-(3-methylphenylamino)-；3-methyl-N-[(4-nitrophenyl)diazenyl]aniline
• CAS: 132942-70-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂
• 分子量: 256.264
• InChiKey: HOGWYDGDSWWSND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitro-phenyl)-N'-m-tolyl-triazene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98.82%的产率得到3-甲基-4-[(4-硝基苯基)二氮烯基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种C.I.颜料橙61的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种C.I.颜料橙61的合成方法，属于有机染料技术领域，先将四氯苯酐进行氯化反应，然后将氯化液与氨水的甲醇溶液反应得到2,3,4,5‑四氯‑6‑氰基苯甲酸甲酯；将对硝基苯胺在稀盐酸中进行重氮化反应，得到的重氮盐与间氨基甲苯进行偶合、重排反应后得到4‑氨基‑4′‑硝基‑3‑甲基偶氮苯，将其硝基还原后得到4,4′‑二氨基‑3‑甲基偶氮苯；然后将2,3,4,5‑四氯‑6‑氰基苯甲酸甲酯与醇钠反应得到3,3‑二甲氧烷基‑4,5,6,7‑四氯异吲哚啉酮，然后向反应体系中直接加入4,4′‑二氨基‑3‑甲基偶氮苯进行缩合反应得到C.I.颜料橙61粗品，最后进行颜料化和表面处理得到C.I.颜料橙61产品；本发明解决了C.I.颜料橙61合成步骤繁琐的难题，使合成过程及操作环境更简洁、更安全环保。

  公开号：

  CN115073935A
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-(4-nitro-phenyl)-N'-m-tolyl-triazene
  参考文献：
  名称：

  Dwyer, Australian Chemical Institute Journal and Proceedings, 1938, vol. 5, p. 67,76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mehner, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1902, vol. <2>65, p. 462
  作者：Mehner

  DOI：——

  日期：——
• ZULFIGAROV, O. S.;KURBANSAXETOV, X. K.;ORAZMURADOV, A. O., XIMIYA I TEXNOL. VODY, 12,(1990) N, S. 230-232
  作者：ZULFIGAROV, O. S.、KURBANSAXETOV, X. K.、ORAZMURADOV, A. O.

  DOI：——

  日期：——
• KURBANSAXETOV, X. K.;ORAZMURADOV, A. O.;ZULFIGAROV, O. S., YKP. XIM. ZH., 56,(1990) N, S. 513-516
  作者：KURBANSAXETOV, X. K.、ORAZMURADOV, A. O.、ZULFIGAROV, O. S.

  DOI：——

  日期：——
• Dwyer, Australian Chemical Institute Journal and Proceedings, 1938, vol. 5, p. 67,76
  作者：Dwyer

  DOI：——

  日期：——
• 一种C.I.颜料橙61的合成方法
  申请人：鞍山市五色石新材料科技有限公司

  公开号：CN115073935A

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明公开了一种C.I.颜料橙61的合成方法，属于有机染料技术领域，先将四氯苯酐进行氯化反应，然后将氯化液与氨水的甲醇溶液反应得到2,3,4,5‑四氯‑6‑氰基苯甲酸甲酯；将对硝基苯胺在稀盐酸中进行重氮化反应，得到的重氮盐与间氨基甲苯进行偶合、重排反应后得到4‑氨基‑4′‑硝基‑3‑甲基偶氮苯，将其硝基还原后得到4,4′‑二氨基‑3‑甲基偶氮苯；然后将2,3,4,5‑四氯‑6‑氰基苯甲酸甲酯与醇钠反应得到3,3‑二甲氧烷基‑4,5,6,7‑四氯异吲哚啉酮，然后向反应体系中直接加入4,4′‑二氨基‑3‑甲基偶氮苯进行缩合反应得到C.I.颜料橙61粗品，最后进行颜料化和表面处理得到C.I.颜料橙61产品；本发明解决了C.I.颜料橙61合成步骤繁琐的难题，使合成过程及操作环境更简洁、更安全环保。