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3-甲基-4-[(4-硝基苯基)二氮烯基]苯胺 | 62308-10-5

中文名称
3-甲基-4-[(4-硝基苯基)二氮烯基]苯胺
中文别名
——
英文名称
3-methyl-4-(4-nitro-phenylazo)-aniline
英文别名
(4-Nitro-benzol)-(1 azo 6)-(3-amino-toluol);3-Methyl-4-(4-nitro-phenylazo)-anilin;4'-Nitro-4-amino-2-methyl-azobenzol;p-Nitrobenzol-azo-m-toluidin;4'-Amino-2'-methyl-4-nitro-azobenzol;3-Methyl-4-((4-nitrophenyl)azo)benzenamine;3-methyl-4-[(4-nitrophenyl)diazenyl]aniline
3-甲基-4-[(4-硝基苯基)二氮烯基]苯胺化学式
CAS
62308-10-5
化学式
C13H12N4O2
mdl
——
分子量
256.264
InChiKey
YVJFVECKROREIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    96.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2927000090

SDS

SDS:6f4656bf48d548323a716fcbe3c26b09
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基-4-[(4-硝基苯基)二氮烯基]苯胺吡啶 、 ammonium sulfide 、 乙醇 作用下, 反应 0.0h, 生成 N-{4-[2-((1R)-menthyloxy)-acetylamino]-2-methyl-phenyl}-N'-phenyl-urea
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of 2,2-Dimethylethylenimine
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01137a020
  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-nitro-phenyl)-N'-m-tolyl-triazene盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以98.82%的产率得到3-甲基-4-[(4-硝基苯基)二氮烯基]苯胺
    参考文献:
    名称:
    一种C.I.颜料橙61的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种C.I.颜料橙61的合成方法,属于有机染料技术领域,先将四氯苯酐进行氯化反应,然后将氯化液与氨水的甲醇溶液反应得到2,3,4,5‑四氯‑6‑氰基苯甲酸甲酯;将对硝基苯胺在稀盐酸中进行重氮化反应,得到的重氮盐与间氨基甲苯进行偶合、重排反应后得到4‑氨基‑4′‑硝基‑3‑甲基偶氮苯,将其硝基还原后得到4,4′‑二氨基‑3‑甲基偶氮苯;然后将2,3,4,5‑四氯‑6‑氰基苯甲酸甲酯与醇钠反应得到3,3‑二甲氧烷基‑4,5,6,7‑四氯异吲哚啉酮,然后向反应体系中直接加入4,4′‑二氨基‑3‑甲基偶氮苯进行缩合反应得到C.I.颜料橙61粗品,最后进行颜料化和表面处理得到C.I.颜料橙61产品;本发明解决了C.I.颜料橙61合成步骤繁琐的难题,使合成过程及操作环境更简洁、更安全环保。
    公开号:
    CN115073935A
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文献信息

  • Organosilicon polymers, and dyes, exhibiting nonlinear optical response
    申请人:Herecules Incorporated
    公开号:US05605726A1
    公开(公告)日:1997-02-25
    Organosilicon polymers, including crosslinked polymers and crosslinkable prepolymers, of cyclic polysiloxanes, organic dyes, and, optionally, polyenes. The dyes include those with delocalized Pi electron systems linking electron donor groups and electron acceptor groups, and with at least two carbon-carbon double bond-containing pendant groups attached to at least two different sites from among the indicated delocalized Pi electron systems, donor groups, and acceptor groups. Also disclosed are optical substrates coated with the organosilicon crosslinked polymers exhibiting second order non-linear optical susceptibility.
    有机硅聚合物,包括环状聚硅氧烷、有机染料和可交联预聚物,以及可选的多烯。这些染料包括具有离域π电子系统的,连接电子给体基团和电子受体基团,并且至少有两个含有碳-碳双键的挂链基团,这些基团附着在所述离域π电子系统、给体基团和受体基团所指示的至少两个不同的位置上。此外,还公开了用有机硅交联聚合物涂层的光学基底,表现出二阶非线性光学敏感度。
  • Nonlinear optical media of organosilicon crosslinked polymer
    申请人:Hercules Incorporated
    公开号:US05714304A1
    公开(公告)日:1998-02-03
    Organosilicon polymers, including crosslinked polymers and crosslinkable prepolymers, of cyclic polysiloxanes, organic dyes, and, optionally, polyenes. The dyes include those with delocalized Pi electron systems linking electron donor groups and electron acceptor groups, and with at least two carbon--carbon double bond-containing pendant groups attached to at least two different sites from among the indicated delocalized Pi electron systems, donor groups, and acceptor groups.
    有机硅聚合物,包括环状聚硅氧烷、有机染料和可交联预聚物,以及可选的多烯。染料包括具有离域Pi电子系统的、将电子给体基团和电子受体基团连接起来的,并且至少具有两个含有碳-碳双键的挂链基团,这些基团附着在所指示的离域Pi电子系统、给体基团和受体基团中的至少两个不同位置上。
  • Mehner, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1902, vol. <2>65, p. 462
    作者:Mehner
    DOI:——
    日期:——
  • Derivatives of 2,2-Dimethylethylenimine
    作者:Henry M. Kissman、D. S. Tarbell
    DOI:10.1021/ja01137a020
    日期:1952.9
  • 一种C.I.颜料橙61的合成方法
    申请人:鞍山市五色石新材料科技有限公司
    公开号:CN115073935A
    公开(公告)日:2022-09-20
    本发明公开了一种C.I.颜料橙61的合成方法,属于有机染料技术领域,先将四氯苯酐进行氯化反应,然后将氯化液与氨水的甲醇溶液反应得到2,3,4,5‑四氯‑6‑氰基苯甲酸甲酯;将对硝基苯胺在稀盐酸中进行重氮化反应,得到的重氮盐与间氨基甲苯进行偶合、重排反应后得到4‑氨基‑4′‑硝基‑3‑甲基偶氮苯,将其硝基还原后得到4,4′‑二氨基‑3‑甲基偶氮苯;然后将2,3,4,5‑四氯‑6‑氰基苯甲酸甲酯与醇钠反应得到3,3‑二甲氧烷基‑4,5,6,7‑四氯异吲哚啉酮,然后向反应体系中直接加入4,4′‑二氨基‑3‑甲基偶氮苯进行缩合反应得到C.I.颜料橙61粗品,最后进行颜料化和表面处理得到C.I.颜料橙61产品;本发明解决了C.I.颜料橙61合成步骤繁琐的难题,使合成过程及操作环境更简洁、更安全环保。
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