[Cu(AsPh₃)₃][NO₃] | 33989-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Cu(AsPh₃)₃][NO₃]
• 英文别名: copper(1+);triphenylarsane;nitrate
• CAS: 33989-05-8
• 化学式: C₅₄H₄₅As₃Cu*NO₃
• 分子量: 1044.27
• InChiKey: OHJKMKRMBDXEJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲基]-3,5-二甲基吡唑 、 [Cu(AsPh₃)₃][NO₃] 以 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到triphenylarsenic{bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane}copper(I) nitrate
  参考文献：
  名称：

  Bonati, Flavio; Cingolani, Augusto; Lobbia, Giancarlo Gioia, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, p. 341 - 346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯胂 、 铜 、 copper(II) nitrate trihydrate 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Cu(AsPh₃)₃][NO₃]
  参考文献：
  名称：

  Lewis-Base Adducts of Group 11 Metal(I) Compounds. LXV Synthesis, Spectroscopy and Structural Systematics of Some 1 : 3 Adducts of Copper(I) Compounds with Triphenylarsine, [(Ph3As)3CuX], X = Cl, Br, I, ONO2

  摘要：

  一些铜（I）盐 CuX 与三苯基胂以 1 : 3 的配比从乙腈中结晶出一系列加合物 从乙腈中以 1 : 3 的比例结晶出一系列加合物、 (Ph3As)3CuX]、 室温单晶 X 射线结构测定。 的特征。 (Ph3As)3CuCl]（1）在两种未溶解状态下进行了表征。 α和β两种未溶解相的特征，第二种未溶解相以前记录为单斜晶体。 第二种形态以前记录为单斜、 P21/n、 Z=8。 溴化物 (2) 和碘化物 (3)一样，采用三棱 P3 阵列，在许多 (Ph3E)3MX]加合物，其 a ≈ 19，c ≈ 11 Å； F 上的常规 R 为 0-037、0-041、0-056、 3259、3434 个独立的 "观察到的"（I > 3σ(I)）反射。 分别为这三种加合物。另一种形式 γ 是一种甲苯 半溶胶，单斜、 P21/c、 a 21-490(5)，b 10-218(7), c 24-901(6) Å, β 117-53(2)°, Z = 4, R 0-057 代表 No 7207。硝酸盐 硝酸盐 (4) 从甲醇中以单溶剂形式获得，呈单斜型、 P21/n、 a 15 -115(9), b 23-201(9), c 14-170(14) Å, β 92-56(7)°, Z = 4, R 0-049 表示 No 5476。在所有 在所有化合物中，铜原子都是四配位的，即 E3CuX、 (4)中的硝酸根为 -ONO2 非同位。CuX 键 在 [(Ph3E)3CuX]（X = Cl、Br、I）中的 CuX 键长度r(CuX)从 Ph3P 下降到 相应的 Ph3As 化合物中的减少，这与观察到的 与观测到的远红外光谱中 v(CuX) 波数的增加相一致。 与远红外光谱中观察到的 v(CuX) 波数的增加相一致。这些趋势都与 CuX 键强度从 Ph3P 到 Ph3As 复合物的 CuX 键强度增加，并讨论了可能的原因。 讨论。

  DOI：

  10.1071/c96032

文献信息

• Synthesis and reactivity of bis(diphenylphosphino)amine-bridged heterobimetallic iron–platinum μ-isonitrile and μ-aminocarbyne complexes
  作者：Michael Knorr、Isabelle Jourdain、Ahmed Said Mohamed、Abderrahim Khatyr、Stephan G. Koller、Carsten Strohmann

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.12.028

  日期：2015.3

  Reaction of [(OC)3Fe(μ-CO)(μ-dppa)Pt(PPh3)] (1) (dppa = bis(diphenylphosphino)amine) with various isonitriles in a 1:1 or 1:2 ratio yields the isonitrile-bridged compounds [(OC)3Fe(μ-CN-R)(μ-dppa)Pt(PPh3)] (2) and [(OC)2(RNC)Fe(μ-CN-R)(μ-dppa)Pt(PPh3)] (3), respectively. However, addition of tert-butylisonitrile to 1 affords the carbonyl-bridged complex [(OC)2(tert-BuNC)Fe(μ-CO)(μ-dppa)Pt(PPh3)] (2g). Upon

  [（OC）3 Fe（μ-CO）（μ-DPPA）Pt（PPh 3）]（1）（DPPA =双（二苯基膦基）胺）与各种异腈以1：1或1：2的比例反应异腈桥接化合物[（OC）3 Fe（μ-CN-R）（μ-DPPA）Pt（PPh 3）]（2）和[（OC）2（RNC）Fe（μ-CN-R）（ μ-DPPA）Pt（PPh 3）]（3）。但是，向1中添加叔丁基异腈可得到羰基桥联的配合物[（OC）2（叔-BuNC）Fe（μ-CO）（μ-DPPA）Pt（PPh 3）]（2g）。经治疗[（OC）3Fe（μ-CN- o-茴香基）（μ-DPPA）Pt（PPh 3）]（2b）与SO 2一起，从其桥接位置追赶μ-CNR配体，得到二氧化硫桥联的化合物[[OC ）2（ø -anisylNC）的Fe（μ-SO 2）（μ-DPPA）的Pt（PPH 3）]（4）。这些化合物转化为μ-氨基碳炔盐[（OC）2（L）Fe μ-CN（R）R'}（μ-DPPA）Pt（PPh
• Braunstein, Pierre; Knorr, Michael; Villarroya, B. Eva, New Journal of Chemistry, <hi>1990</hi>, vol. 14, p. 583 - 588
  作者：Braunstein, Pierre、Knorr, Michael、Villarroya, B. Eva、Fischer, Jean

  DOI：——

  日期：——