heptanoic acid acetoxy-amide | 19520-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: heptanoic acid acetoxy-amide
• 英文别名: O-Acetyl-heptan-hydroxamsaeure；(Heptanoylamino) acetate
• CAS: 19520-62-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: XJEQLOFXYAIDNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-heptanal oxime 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 heptanoic acid acetoxy-amide
  参考文献：
  名称：

  四乙酸铅氧化醛肟

  摘要：

  已经研究了在低温下醛肟的四乙酸铅氧化。脂族和芳族合成醛肟的氧化提供了腈氧化物。脂肪族抗醛肟导致二聚的1-乙酰氧基-1-亚硝基-烷烃和副产物。芳族抗醛肟类化合物提供芳基aldazine - bis -N-氧化物，该化合物在加热时分解为腈氧化物和醛肟类。被提出的机制需要亚氨氧基自由基如在氧化的中间体反-aldoximes，而氧化顺-aldoximes出现协调一致地进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96322-7

文献信息

• Hypervalent iodine(<scp>iii</scp>)-mediated oxidation of aldoximes to N-acetoxy or N-hydroxy amides
  作者：Harisadhan Ghosh、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1039/b917096k

  日期：——

  hypervalent iodine(III) reagents (diacetoxyiodo)benzene (DIB) or Koser's reagent [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene (HTIB) gave, respectively, N-acetoxy or N-hydroxy amides in good yields rather than the expected nitrile oxide dimerised product oxadiazole-N-oxides reported to be formed with other oxidising and hypervalent iodine reagents. The acetate or the hydroxyl group of DIB or HTIB attacks on the aryl/alkylnitrile

  用高价碘（III）试剂处理各种脂族和芳族醛肟。（二乙酰氧基碘）苯 （DIB）或Koser的试剂 [羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯 （HTIB）分别给出 N-乙酰氧基或N-羟基酰胺的收率很高，而不是预期的丁腈氧化二聚产物恶二唑-N-氧化物据说与其他氧化性和高价态形成碘试剂。这醋酸盐 或 DIB 或者 HTIB对原位形成的芳基/烷基腈氧化物的侵蚀，在分子内重排后，可产生预期的N-乙酰氧基或N-羟基酰胺。
• Process for preparing [1S-[1alpha,2alpha(Z),3alpha,4alpha]]-7-[3-[[[[(1-oxoheptyl)-amino]acetyl]amino]methyl]-7-oxabicyclo-[2.2.1]hept-2-yl]-5-heptenoic acid
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0444848A1

  公开（公告）日：1991-09-04

  A new process for preparing [1S-[1α,2α(Z), 3α,4α]]-7-[3-[[[[(1-oxoheptyl)-amino]acetyl]amino]-methyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-5-heptenoic acid. New intermediates are also described. [1S-(1α,2α(Z),3α,4α]]-7-[3-[[[[(1-oxoheptyl)-amino]acetyl]amino]methyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-5-heptenoic acid is useful in the treatment of thrombotic disease.

  一种制备[1S-[1α,2α(Z),3α,4α]]-7-[3-[[[[(1-氧代庚基)-氨基]乙酰基]氨基]-甲基]-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-基]-5-庚烯酸的新工艺。还描述了新的中间体。[1S-(1α,2α(Z),3α,4α]]-7-[3-[[[[(1-氧代庚基)-氨基]乙酰]氨基]甲基]-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-基]-5-庚烯酸可用于治疗血栓性疾病。
• US4978762A
  申请人：——

  公开号：US4978762A

  公开（公告）日：1990-12-18
• US5081266A
  申请人：——

  公开号：US5081266A

  公开（公告）日：1992-01-14
• Lead tetraacetate oxidation of aldoximes
  作者：G. Just、K. Dahl

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96322-7

  日期：1968.1

  The lead tetraacetate oxidation of aldoximes at low temperature has benn studied. Oxidation of aliphatic and aromatic syn-aldoximes affords nitrile oxides. Aliphatic anti-aldoximes lead to dimeric 1-acetoxy-1-nitroso-alkanes and secondary products. Aromatic anti-aldoximes afford arylaldazine-bis-N-oxides which decompose on heating to nitrile oxides and aldoximes. Mechanisms are proposed which require

  已经研究了在低温下醛肟的四乙酸铅氧化。脂族和芳族合成醛肟的氧化提供了腈氧化物。脂肪族抗醛肟导致二聚的1-乙酰氧基-1-亚硝基-烷烃和副产物。芳族抗醛肟类化合物提供芳基aldazine - bis -N-氧化物，该化合物在加热时分解为腈氧化物和醛肟类。被提出的机制需要亚氨氧基自由基如在氧化的中间体反-aldoximes，而氧化顺-aldoximes出现协调一致地进行。