N-(2,3-dimethoxybenzyl)acetamide | 861523-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,3-dimethoxybenzyl)acetamide
• 英文别名: N-Acetyl-2.3-dimethoxy-benzylamin；N-(2,3-Dimethoxy-benzyl)-acetamid；N-[(2,3-dimethoxyphenyl)methyl]acetamide
• CAS: 861523-11-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• mdl: MFCD24390501
• 分子量: 209.245
• InChiKey: NIOCYYMFXOKHCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-dimethoxybenzyl)acetamide 在 sodium 、 xylene 作用下， 生成 N-(2,3-dimethoxy-benzyl)-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Douetteau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1911, vol. <4>9, p. 936

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲醛肟 在 sodium amalgam 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(2,3-dimethoxybenzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Douetteau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1911, vol. <4>9, p. 936

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arene Amination Instead of Fluorination: Substitution Pattern Governs the Reactivity of Dialkoxybenzenes with Selectfluor
  作者：Joseph N. Capilato、Thomas Lectka

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00231

  日期：2021.4.16

  Arene substitution patterns are well-known to affect the regioselectivity of a given transformation but not necessarily the type of reactivity. Herein, we report that the substitution pattern of alkoxyarenes dictates whether a putative one-electron or two-electron reaction predominates in reactions with Selectfluor. A series of amination products is presented, resulting from the single-electron oxidation

  众所周知，芳烃取代模式会影响给定转化的区域选择性，但不一定会影响反应性类型。在此，我们报道烷氧基芳烃的取代模式决定了在与Selectfluor反应中推定的一电子反应或两电子反应占主导地位。提出了一系列胺化产物，这些产物是由富电子芳烃的单电子氧化，然后直接形成C–H至C–N键而形成的。我们证明了这种转化合成医学和生物学上相关的氮杂环的能力。最后，通过计算化学和竞争实验探讨了这种不寻常的“机械转换”。
• AMIDE SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1187613A1

  公开（公告）日：2002-03-20
• EP1187613A4
  申请人：——

  公开号：EP1187613A4

  公开（公告）日：2002-07-24
• [EN] AMIDE SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLINES SUBSTITUEES AMIDES
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2000076505A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain amide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.
• Douetteau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1911, vol. <4>9, p. 936
  作者：Douetteau

  DOI：——

  日期：——