(R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-pentene | 105740-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-pentene
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)pent-4-en-2-yl]carbamate
• CAS: 105740-21-4
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄
• 分子量: 321.417
• InChiKey: BTMBEEJZRFYFHM-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C
• 沸点：
  440.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-pentene 在 sodium hydroxide 、 甲酸 、 双氧水 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (3R,7R)-7-formamido-3,8-di-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methyl-3-octanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Clark, Robin D.; Berger, Jacob; Lee, Chi-Ho, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 5, p. 1291 - 1302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-[2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-羟甲基乙基]氨基甲酸叔丁酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 作用下， 反应 48.0h， 生成 (R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-pentene
  参考文献：
  名称：

  Clark, Robin D.; Berger, Jacob; Lee, Chi-Ho, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 5, p. 1291 - 1302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CLARK, ROBIN D.;BERGER, JACOB;LEE, CHI-HO;MUCHOWSKI, JOSEPH M., HETEROCYCLES, 26,(1987) N 5, 1291-1302
  作者：CLARK, ROBIN D.、BERGER, JACOB、LEE, CHI-HO、MUCHOWSKI, JOSEPH M.

  DOI：——

  日期：——