1-methyl-4-tosyloxymethyl-5-(2-methoxy-4-n-pentylphenyl)-cyclohex-1-ene | 133328-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-tosyloxymethyl-5-(2-methoxy-4-n-pentylphenyl)-cyclohex-1-ene
• 英文别名: [(1R,6R)-6-(2-methoxy-4-pentylphenyl)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 133328-73-1
• 化学式: C₂₇H₃₆O₄S
• 分子量: 456.646
• InChiKey: AVFCRFNZKPNIAV-JYFHCDHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-tosyloxymethyl-5-(2-methoxy-4-n-pentylphenyl)-cyclohex-1-ene 在 platinum(IV) oxide 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 二乙二醇 为溶剂， 90.0~100.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 27.5h， 生成 2-(2-methoxy-4-n-pentylphenyl)-4-methylcyclohexaneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pillai; Kapil; Anand, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 2, p. 195 - 200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-5-(2-methoxy-4-n-pentylphenyl)cyclohex-1-ene-4-carboxylic acid 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-methyl-4-tosyloxymethyl-5-(2-methoxy-4-n-pentylphenyl)-cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Pillai; Kapil; Anand, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 2, p. 195 - 200

  摘要：

  DOI：