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2-<2-Methyl-cyclopenten-(1)-yl(1)>propionsaeuremethylester | 18013-06-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-<2-Methyl-cyclopenten-(1)-yl(1)>propionsaeuremethylester
英文别名
3-(2-Methylcyclopent-1-en-1-yl)-propionsaeure-methylester;3-(2-Methyl-1-cyclopenten-1-yl)propionsaeuremethylester;2-(2-Methyl-cyclopenten-(1)-yl(1))propionsaeuremethylester
2-<2-Methyl-cyclopenten-(1)-yl(1)>propionsaeuremethylester化学式
CAS
18013-06-4
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
PSGGBMQRDHVUTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.44
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fragmentierungsreaktionen一个carbonylverbindungen MITβ-ständigenelektronegativen substituenten-XVII:p -toluolsulfonsäureester冯2,6,6-三羟甲基-2-甲基,2,2,6,6-四羟甲基UND 2-羟甲基-2-甲氧基甲基-环己酮
    摘要:
    用氢氧化钠水溶液处理2,2,6,6-tetiakis-(对甲苯磺酰氧基甲基)环己酮(1)生成1-烷氧基甲基-3-亚甲基环己烷-1-羧酸3a-8a和2- [2-烷氧基甲基-主要产品为环戊-1-烯-1-基]丙酸9a-14a;1-羟基甲基-3-亚甲基环己烷-1-羧酸(2a)主要与叔丁醇形成,而与二恶烷2a是唯一的产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93011-x
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文献信息

  • Gerdes,H. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 3448 - 3460
    作者:Gerdes,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
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