(E)-4-(benzenesulfonyl)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methylbut-2-en-1-amine | 947508-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(benzenesulfonyl)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methylbut-2-en-1-amine
• CAS: 947508-20-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃S
• 分子量: 345.463
• InChiKey: HUNRFZCMGCBYEL-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(benzenesulfonyl)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methylbut-2-en-1-amine 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 ethyl (2E)-2-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-4-prop-1-en-2-ylpyrrolidin-3-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内钯催化烯丙基烷基化获得红藻氨酸的新途径

  摘要：

  红藻氨酸的正式合成分十一个步骤进行。关键的环化步骤是通过分子内钯催化的烯丙基砜的烯丙基烷基化来完成的。所得吡咯烷酮的进一步功能化尤其以N-杂环卡宾-氢化铜(NHC-CuH)-介导的立体会聚共轭还原为特征。

  DOI：

  10.1055/s-2007-982542
• 作为产物：
  描述：

  天然橡胶 在 copper(l) chloride 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-4-(benzenesulfonyl)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methylbut-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过分子内钯催化烯丙基烷基化获得红藻氨酸的新途径

  摘要：

  红藻氨酸的正式合成分十一个步骤进行。关键的环化步骤是通过分子内钯催化的烯丙基砜的烯丙基烷基化来完成的。所得吡咯烷酮的进一步功能化尤其以N-杂环卡宾-氢化铜(NHC-CuH)-介导的立体会聚共轭还原为特征。

  DOI：

  10.1055/s-2007-982542