6-chloro-2-(methylthio)-N-(4-morpholinophenyl)pyrimidin-4-amine | 917594-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 6-chloro-2-(methylthio)-N-(4-morpholinophenyl)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-methylthio-6-[4-(4-morpholino)anilino]-4-chloropyrimidine；4-Pyrimidinamine, 6-chloro-2-(methylthio)-N-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-；6-chloro-2-methylsulfanyl-N-(4-morpholin-4-ylphenyl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 917594-75-3
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₄OS
• 分子量: 336.845
• InChiKey: HEDQGPGKTDRXHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(methylthio)-N-(4-morpholinophenyl)pyrimidin-4-amine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2-methylthio-6-[4-(4-morpholino)anilino]-4-[4-(ethoxycarbonylmethyl)piperazin-1-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137706

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-二甲硫基嘧啶 、 4-(4-吗啉基)苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以69.4%的产率得到6-chloro-2-(methylthio)-N-(4-morpholinophenyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  신규한 캡시드 조립 저해제

  摘要：

  本发明涉及一系列新的苯基氨基嘧啶衍生物，其与其包壳组装的抑制以及预防或治疗病毒感染性疾病的用途。

  公开号：

  KR20220061901A

文献信息

• 신규한 캡시드 조립 저해제
  申请人：PELEMED CO., LTD. 주식회사 펠레메드(120190402315) Corp. No ▼ 110111-7125845BRN ▼319-81-01407

  公开号：KR20220061901A

  公开（公告）日：2022-05-13

  본 발명은 일련의 신규한 페닐아미노피리미딘 유도체에 관한 것으로, 이의 캡시드 조립 저해 및 이를 통한 바이러스 감염 질환의 예방 또는 치료 용도에 관한 것이다.

  本发明涉及一系列新的苯基氨基嘧啶衍生物，其与其包壳组装的抑制以及预防或治疗病毒感染性疾病的用途。
• 6-(4-substituted-anilino)pyrimidine derivates, method for preparation thereof and antiviral pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Kim Jong-Woo

  公开号：US20050222150A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention relates to 6-(4-substituted-anilino)pyrimidine derivatives useful as an antiviral agent, and more particularly novel 6-(4-substituted-anilino)pyrimidine derivatives having an excellent inhibitory effect on replication of Hepatitis C virus; HCV), represented by the following formula I: in which R represents a C 1 -C 4 straight or branched alkoxycarbonyl group, heterocycliccarbonyl group or carboxyalkyl group; and pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and an antiviral pharmaceutical composition comprising the compound as an effective ingredient. The 6-(4-substituted-anilino)pyrimidine derivatives according to the present invention have an excellent inhibitory effect on replication of Hepatitis C virus (HCV) and thus can be advantageously used as a therapeutic or prophylactic agent of hepatitis C.

  本发明涉及可用作抗病毒剂的 6-(4-取代-苯胺基)嘧啶衍生物，尤其是对丙型肝炎病毒（HCV）的复制具有极佳抑制作用的新型 6-(4-取代-苯胺基)嘧啶衍生物，由下式 I 表示： 其中 R 代表 C 1 -C 4 直链或支链烷氧基羰基、杂环羰基或羧基烷基；及其药学上可接受的盐、其制备方法和包含该化合物作为有效成分的抗病毒药物组合物。根据本发明的 6-(4-取代-苯胺基)嘧啶衍生物对丙型肝炎病毒（HCV）的复制有很好的抑制作用，因此可作为丙型肝炎的治疗或预防药物。
• 6-(4-SUBSTITUTED-ANILINO)PYRIMIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND ANTIVIRAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：B & C Biopharm

  公开号：EP1490358A1

  公开（公告）日：2004-12-29
• EP1490358A4
  申请人：——

  公开号：EP1490358A4

  公开（公告）日：2006-04-12
• US7276501B2
  申请人：——

  公开号：US7276501B2

  公开（公告）日：2007-10-02