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(1R,7R,8S)-2,3-diazatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-3,9-diene | 109012-72-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,7R,8S)-2,3-diazatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-3,9-diene
英文别名
——
(1R,7R,8S)-2,3-diazatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-3,9-diene化学式
CAS
109012-72-8
化学式
C9H12N2
mdl
——
分子量
148.208
InChiKey
NGEMHNDKVZOHNX-HRDYMLBCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.39
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,7R,8S)-2,3-diazatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-3,9-diene三氟乙酸 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 144.0h, 生成 (c-4a, c-7a)-4,4a,5,7a-Tetrahydro-r-1,c-4-ethano-1H-cyclopentapyridazin
    参考文献:
    名称:
    Beck, Karin; Hoffman, Petra; Huenig, Siegfried, Chemistry - A European Journal, 1997, vol. 3, # 10, p. 1588 - 1899
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Tri-4,5-dihydropyridazin环戊二烯三氟乙酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 以64%的产率得到(c-4a, c-7a)-4,4a,5,7a-Tetrahydro-r-1,c-4-ethano-1H-cyclopentapyridazin
    参考文献:
    名称:
    Beck, Karin; Hoffman, Petra; Huenig, Siegfried, Chemistry - A European Journal, 1997, vol. 3, # 10, p. 1588 - 1899
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [3,3] Valenceisomeric azo bridged carbocycles and cyclic hydrazones: intramolecular [3+2] cycloaddition and [4+2] cycloreversions through n-methylation1
    作者:Karin Beck、Siegfried Hünig、Petra Reinold
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85963-9
    日期:1988.1
    the N=N and C=C function in 1,5-positions are isomeric with their [3,3] rearrangement products, the hydrazones endo-7, endo-10, endo-15 and endo-17. Methylation of the latter provokes the same consecutive reactions as for their azo isomers. These have been demonstrated to be the crucial intermediates for the formation of cage Compound (e.g. endo-7b-Me+ → 5b-Me+ → 6-H+ ). Intermolecular methyl migration
    不饱和的偶氮桥联碳环1、2、5、8、12、14和16可以很容易地用Me 3 OBF 4或MeI甲基化。取决于结构和空间要求和阴离子,所得到的季盐是稳定的(1-ME +,2-ME +,5α-ME +,14A / B-ME +,16A / B-ME +与BF 4 - ),经历[4 + 2]裂环作用(图8a-氖+,12-ME +)中间体脱质子化之后,或分子内的[3 + 2]环加成,从而不寻常的生物,笼化合物3-H +,4-H +, 6-H +和11-H +形成。在1,5-位含有N = N和C = C官能团的系统与它们的[3,3]重排产物products 7,endo 10,endo 15和endo 17异构体是同分异构的。后者的甲基化引发与其偶氮异构体相同的连续反应。这些已被证明是形成笼状化合物的关键中间体(例如,endo-7b-Me + →5b-Me + →6-H +)。已经建立了季化偶
  • Beck, Karin; Burghard, Harald; Fischer, Gabriele, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 7, p. 695 - 697
    作者:Beck, Karin、Burghard, Harald、Fischer, Gabriele、Huenig, Siegfried、Reinold, Petra
    DOI:——
    日期:——
  • BECK, KARIN;HUNIG, SIEGFRIED;REINOLD, PETRA, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, C. 3295-3308
    作者:BECK, KARIN、HUNIG, SIEGFRIED、REINOLD, PETRA
    DOI:——
    日期:——
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