N-(2-(2-bromophenyl)-ethyl)-N-tert-butoxycarbonyl-2-propynylamine | 1059681-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(2-bromophenyl)-ethyl)-N-tert-butoxycarbonyl-2-propynylamine
• CAS: 1059681-96-7
• 化学式: C₁₆H₂₀BrNO₂
• 分子量: 338.244
• InChiKey: BBEBRQJHBDKTEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(2-bromophenyl)-ethyl)-N-tert-butoxycarbonyl-2-propynylamine 、 3,5-Dichloro-2,4,6-trimethyl-benzonitrile N-oxide 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到N-(2-(2-bromophenyl)-ethyl)-N-tert-butoxycarbonyl-(3-(3,5-dichloro-2,4,6-trimethylphenyl)isoxazol-5-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代的炔丙基胺作为1,3-偶极环加成/芳基化过程中形成多杂环体系的工具

  摘要：

  从N，N-二取代的炔丙基胺开始，通过一锅顺序的1，3-偶极环加成/ Pd催化的芳基化，仅一步就获得了多杂环体系。用1，3-偶极氮氧化物和叠氮化物进行的环加成反应的结果是完全区域选择性的。使用不含配体的条件实现的后续Pd催化的芳基化反应涉及杂环的未取代碳。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.042
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 2-甲基-2-丙基[2-(2-溴苯基)乙基]氨基甲酸酯 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到N-(2-(2-bromophenyl)-ethyl)-N-tert-butoxycarbonyl-2-propynylamine
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代的炔丙基胺作为1,3-偶极环加成/芳基化过程中形成多杂环体系的工具

  摘要：

  从N，N-二取代的炔丙基胺开始，通过一锅顺序的1，3-偶极环加成/ Pd催化的芳基化，仅一步就获得了多杂环体系。用1，3-偶极氮氧化物和叠氮化物进行的环加成反应的结果是完全区域选择性的。使用不含配体的条件实现的后续Pd催化的芳基化反应涉及杂环的未取代碳。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.042