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4-(2-chloro-6-methylphenylthio)benzaldehyde | 1173658-45-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-chloro-6-methylphenylthio)benzaldehyde
英文别名
4-(2-Chloro-6-methylphenyl)sulfanylbenzaldehyde
4-(2-chloro-6-methylphenylthio)benzaldehyde化学式
CAS
1173658-45-1
化学式
C14H11ClOS
mdl
——
分子量
262.76
InChiKey
TUCATTYOSHYIDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    42-44 °C
  • 沸点:
    365.5±37.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-chloro-6-methylphenylthio)benzaldehyde2-氨基苯硫醇Iron(III) nitrate nonahydrate三甲基氯硅烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到2-[4-(2-Chloro-6-methylphenyl)sulfanylphenyl]-1,3-benzothiazole
    参考文献:
    名称:
    超声辐照下TMSCl/Fe(NO3)3催化合成2-芳基苯并噻唑和2-芳基苯并咪唑
    摘要:
    摘要 描述了一种方便的苯并噻唑和苯并咪唑合成的一锅环缩合方法。使用三甲基氯硅烷在二甲基甲酰胺中作为促进剂和水清除剂,在超声波辐照下,由芳香族邻二胺或邻氨基苯硫酚和醛很容易制备出一组苯并噻唑和苯并咪唑,产率很高(84-97%)。
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.501470
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of 1,4-Dihydropyridine and Polyhydro-quinoline Derivatives via L-Proline Catalyzed Hantzsch Multicomponent Reaction under Ultrasound Irradiation
    作者:Shengrong Guo、Yanqin Yuan
    DOI:10.1002/cjoc.201090151
    日期:——
    L‐Proline efficiently catalyzed the multi‐component Hantzsch reaction in EtOH at 60°C under ultrasound irradiation to afford the corresponding 1,4‐dihydropyridine and polyhydroquinoline derivatives in high yields. This method offers the advantages of neutral and mild reaction conditions, high to excellent yields of the products and simple workup.
    L-脯氨酸在60°C的超声辐射下有效催化EtOH中的多组分Hantzsch反应,以高收率提供相应的1,4-二氢吡啶和聚氢喹啉生物。该方法具有中性和温和的反应条件,产物的产率高至优异和后处理简单的优点。
  • Convenient One-Pot Synthesis of 3,4-Dihydropyrimidin-2(1<i>H</i>)-ones Using TMSCl as a Catalyst with Ultrasonic Irradiation in DMF
    作者:Sheng-Rong Guo、Yan-Qin Yuan
    DOI:10.1080/00397910802654666
    日期:2009.5.22
    Abstract 3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-one and their derivatives were synthesized in good yields (90–99%) by a one-pot, three-component Biginelli cyclocondensation of dimedone, aldehydes, and urea in the presence of trimethylsilyl chloride (TMSCl) in dimethylformamide (DMF).
    摘要 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮及其衍生物在三甲基甲硅烷基存在下通过二甲酮、醛和的一锅三组分Biginelli环缩合反应以良好的收率(90-99%)合成。二甲基甲酰胺 (DMF) 中的化物 (TMSCl)。
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