1,2-dihydroxy-4-isobutylbenzene | 18372-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dihydroxy-4-isobutylbenzene
• 英文别名: 4-iso-butylcatechol；4-Isobutylcatechol；4-(2-methylpropyl)benzene-1,2-diol
• CAS: 18372-41-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: KZFSBJHIZZZKDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydroxy-4-isobutylbenzene 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-isobutyl-2,2 dimethyl-1,3-benzodioxol
  参考文献：
  名称：

  Catechol diacetate derivatives for inducing the production of nerve

  摘要：

  一种用于治疗中枢神经系统退行性疾病的药物组合物，可通过诱导神经生长因子的产生和分泌进行治疗，包含一种活性成分，即具有以下结构式的儿茶酚衍生物##STR1##其中R.sub.6是具有2至5个碳原子的较低的烷基基团。这些儿茶酚衍生物对中枢神经系统的退行性疾病，包括老年型阿尔茨海默病的预防和治疗效果。

  公开号：

  US04985458A1
• 作为产物：
  描述：

  3',4'-二甲氧基异苯丁酮 在 盐酸 、 碘代三甲硅烷 、 锌 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 1,2-dihydroxy-4-isobutylbenzene
  参考文献：
  名称：

  新海洋气味剂的概念、表征和相关性

  摘要：

  通过由 PPA 介导的藜芦醇 (8) 的 Friedel-Crafts 酰化、克莱门森还原、TMSI 去甲基化、使用 3-氯-2-(氯甲基)丙-1-烯和原位四氧化钌的威廉姆森醚合成组成的合成序列在氧化过程中，制备了大量取代的苯并[b][1,4]二氧杂环己酮 15-27 和 2,3-二氢-1H-5,9-二氧杂环庚酮 [f] 茚酮 7、13 和 14，以研究它们的气味-结构相关性。在这些研究过程中，我们发现了极其强大的新型海洋气味剂 7-(3'-甲基丁基)benzo[b][1,4]dioxepin-3-one (16)。在测量的气味阈值数据的基础上，构建了一个嗅觉团模型，该模型使观察到的气味强度合理化，并表明距芳环结合位点中心 6.3 A 处存在脂肪族疏水物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300174

文献信息

• TRIPEPTIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：NORTHWEST UNIVERSITY

  公开号：US20170267718A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Provided are a tripeptide compound, a preparation method therefor, and an application thereof. The structure of the related compound is represented by formula (I). The provided compound has angiotensin converting enzyme inhibiting bioactivity, and the compound and a pharmaceutical composition thereof play a role in preventing and treating hypertension and other cardiocerebral vascular system diseases.

  提供了一种三肽化合物，其制备方法和应用。相关化合物的结构由式（I）表示。提供的化合物具有抑制血管紧张素转换酶的生物活性，该化合物及其药物组成对预防和治疗高血压和其他心脑血管系统疾病起着作用。
• a-ASARY-LALDEHYDE ESTER, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：NORTHWEST UNIVERSITY

  公开号：US20170260122A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates to α-asary-laldehyde ester, a preparation method therefor, and an application thereof. The chemical structure of the related α-asary-laldehyde ester is represented by formula I. A related application is an application of the compound in preparation of drugs for calming, mind tranquillizing, senile dementia resisting, convulsion resisting, epilepsy resisting and depression resisting.

  本发明涉及α-沙尼醛酯、其制备方法及其应用。相关α-沙尼醛酯的化学结构由式I表示。相关应用是将该化合物用于制备镇静、安神、抗老年性痴呆、抗惊厥、抗癫痫和抗抑郁药物。
• LINEAR PEPTIDE ANTIBIOTICS
  申请人：RQX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130217619A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. The compounds provided herein can in other embodiments overcome the resistance conferred by single amino acid mutations at defined positions of bacterial Signal Peptidases (SPases) and in other embodiments provide for a broad spectrum of antibiotic bioactivity. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在其他实施例中，本文提供的化合物可以克服细菌信号肽酶（SPases）的单个氨基酸突变所赋予的耐药性，并且在其他实施例中提供广谱抗生素生物活性。本文还提供了使用所述化合物的制药组合物和治疗方法。
• Catechol derivatives, and preventive and remedial preparations for
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

  公开号：US05214034A1

  公开（公告）日：1993-05-25

  Catechol derivatives which relate to the production of nerve growth factor in particular tissues of brain are disclosed. Methods for the synthesis, data on the physiological activity, and data on the toxicity of these derivatives as well as examples of preparation for their administration are also disclosed. The disclosed derivatives provide preventive and remedial effect for regressive disorders in the central nervous system including senile dementia of Alzheimer type.

  本文披露了与大脑特定组织中神经生长因子生产相关的邻苯二酚衍生物。披露了合成方法、生理活性数据、毒性数据以及其治疗剂量制备的示例。这些衍生物具有预防和治疗中枢神经系统退行性疾病，包括阿尔茨海默病的效果。
• Novel thiourea derivatives and the pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Suh Ger Young

  公开号：US20080064687A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention relates to novel thiourea derivatives as a modulator for vanilloid receptor (VR) and the pharmaceutical compositions containing the same. As diseases associated with the activity of vanilloid receptor, pain acute pain, chronic pain, neuropathic pain, post-operative pain, migraine, arthralgia, neuropathies, nerve injury, diabetic neuropathy, neurodegeneration, neurotic skin disorder, stroke, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, a respiratory disorder such as asthma or chronic obstructive pulmonary disease, irritation of skin, eye or mucous membrane, fervescence, stomach-duodenal ulcer, inflammatory bowel disease and inflammatory diseases can be enumerated. The present invention provides a pharmaceutical composition for prevention or treatment of these diseases.

  本发明涉及一种新型硫脲衍生物，作为vanilloid受体（VR）的调节剂，并包含相应的药物组合物。作为与vanilloid受体活动相关的疾病，可以列举急性疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病、神经损伤、糖尿病神经病变、神经退行性疾病、神经性皮肤疾病、中风、膀胱过敏、肠易激综合征、哮喘或慢性阻塞性肺疾病、皮肤、眼睛或黏膜刺激、发热、胃十二指肠溃疡、炎症性肠病和炎症性疾病等。本发明提供了一种用于预防或治疗这些疾病的药物组合物。