(E)-3-(4-formylphenyl)allyl methyl carbonate | 1604814-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-formylphenyl)allyl methyl carbonate
• 英文别名: [(E)-3-(4-formylphenyl)prop-2-enyl] methyl carbonate
• CAS: 1604814-12-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: QKAUOFZROGVTRI-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-formylphenyl)allyl methyl carbonate 、 苯丙炔酸甲酯 、 (二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 potassium tert-butylate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.08h， 以81%的产率得到methyl (2Z,4E)-2-((dimethyl(phenyl)silyl)(phenyl)methylene)-5-(4-formylphenyl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  CuI / Pd0合作双催化：四取代烯烃的可调立体选择性结构。

  摘要：

  本文介绍了使用铜和钯试剂的可调和立体选择性双催化系统。这种甲硅烷基化和钯催化的烯丙基化反应可轻松获得三取代的链烯基硅烷。对反应条件进行微调，可以选择性地使用一种立体异构体。这种新方法可耐受两个偶联配偶体上的不同取代基，并具有很高的立体选择性。一锅反应涉及Cu I / Pd 0协同双催化剂，直接满足了开发更多时间效率和更少浪费的合成途径的需求。

  DOI：

  10.1002/chem.201304284
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-formylcinnamate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-3-(4-formylphenyl)allyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  CuI / Pd0合作双催化：四取代烯烃的可调立体选择性结构。

  摘要：

  本文介绍了使用铜和钯试剂的可调和立体选择性双催化系统。这种甲硅烷基化和钯催化的烯丙基化反应可轻松获得三取代的链烯基硅烷。对反应条件进行微调，可以选择性地使用一种立体异构体。这种新方法可耐受两个偶联配偶体上的不同取代基，并具有很高的立体选择性。一锅反应涉及Cu I / Pd 0协同双催化剂，直接满足了开发更多时间效率和更少浪费的合成途径的需求。

  DOI：

  10.1002/chem.201304284