2-benzoyloxymethylene-6-methoxy-1-Tetralone | 29113-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-benzoyloxymethylene-6-methoxy-1-Tetralone
• 英文别名: 6-Methoxy-2-benzoyloxymethylen-1-tetralon；(6-methoxy-1-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-ylidene)methyl benzoate
• CAS: 29113-13-1
• 化学式: C₁₉H₁₆O₄
• 分子量: 308.334
• InChiKey: HHTVVXGRIITJMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyloxymethylene-6-methoxy-1-Tetralone 在 platinum(IV) oxide 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 生成 β-(1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-methyl-1-oxo-2-naphthyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharya, Sudin; Mandal, Asok N.; Chaudhuri, Swadesh R. Ray, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 1, p. 5 - 13

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-萘满酮 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 生成 2-benzoyloxymethylene-6-methoxy-1-Tetralone
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharya, Sudin; Mandal, Asok N.; Chaudhuri, Swadesh R. Ray, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 1, p. 5 - 13

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Farnesylated tetrahydro-naphthalenols as hypolipidemic agents
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05204373A1

  公开（公告）日：1993-04-20

  The invention relates to novel farnesylated tetrahydro-naphthalenols, that inhibit HMGR activity which results in a decrease in serum total cholesterol, a decrease in LDL cholesterol levels, and inhibition of LDL oxidation. The farnesylated tetrahydro-naphthalenols of the present invention are thus useful for cholesterol/lipid lowering in cases of hypercholesterolemia, hyperlipidemia, and atherosclerosis.

  该发明涉及一种新型的韦尼基化四氢萘酚，它抑制HMGR活性，导致血清总胆固醇降低，LDL胆固醇水平降低，以及抑制LDL氧化。因此，本发明的韦尼基化四氢萘酚在高胆固醇血症、高脂血症和动脉粥样硬化病例中用于降低胆固醇/脂质是有用的。
• Synthesis of 2-Methyl-1-tetralones from 1-Tetralones¹
  作者：A. P. G. KIEBOOM、H. VAN BEKKUM

  DOI：10.1055/s-1970-21627

  日期：——