Butanoic acid, 2,3-dimethyl-2-(1-methylethyl)-, methyl ester | 55519-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Butanoic acid, 2,3-dimethyl-2-(1-methylethyl)-, methyl ester
• 英文别名: methyl 2,3-dimethyl-2-propan-2-ylbutanoate
• CAS: 55519-33-0
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: SRSQATCITPGSOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.870±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  butanoic acid, 2,3-dimethyl-, methyl ester 在 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 Butanoic acid, 2,3-dimethyl-2-(1-methylethyl)-, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  quequeques的烷基化组成第三类的羰基化合物。弗里斯特尔艺术与艺术博物馆的利用

  摘要：

  通过Friedal-Crafts反应，通过其烯酮烷基三甲基甲硅烷基乙缩醛对羧酸酯进行t-烷基化反应，可以合成新的高度受阻的化合物。描述了一种在二甲氧基乙烷中使用酰胺钠制备酮的三甲基甲硅烷基醚的新途径。这些化合物的α-叔丁基化可以合成新的拥挤的五取代的酮。研究了该方法的局限性和性能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92017-4

文献信息

• LION C.; DUBOIS J.-E., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 2, 319-323
  作者：LION C.、 DUBOIS J.-E.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR OBTAINING N-MONOSUBSTITUTED AMIDES
  申请人：Renessenz LLC

  公开号：EP1414786B1

  公开（公告）日：2012-11-28
• Alkylation de quelques composés carbonylés par des groupes tertiaires. Utilisation de la réaction de friedel-crafts dans la synthèse d'ésters
  作者：Claude Lion、Jacques-Emile Dubois

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92017-4

  日期：1981.1

  t-Alkylation of carboxylic esters via their ketene alkyl trimethylsilyl acetals by the Friedal-Crafts reaction allows the synthesis of new highly hindered compounds. A new route using sodium amide in dimethoxyethane, for the preparation of trimethylsilylenol ethers of ketones, is described. The α-t-butylation of these compounds permits the synthesis of new crowded pentasubstituted ketones. The limits

  通过Friedal-Crafts反应，通过其烯酮烷基三甲基甲硅烷基乙缩醛对羧酸酯进行t-烷基化反应，可以合成新的高度受阻的化合物。描述了一种在二甲氧基乙烷中使用酰胺钠制备酮的三甲基甲硅烷基醚的新途径。这些化合物的α-叔丁基化可以合成新的拥挤的五取代的酮。研究了该方法的局限性和性能。