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methyl (S)-N-(4-fluorobenzoyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-alaninate | 1433219-48-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (S)-N-(4-fluorobenzoyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-alaninate
英文别名
——
methyl (S)-N-(4-fluorobenzoyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-alaninate化学式
CAS
1433219-48-7
化学式
C19H20FNO5
mdl
——
分子量
361.37
InChiKey
IZYBAWLSWODBAD-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.36
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    73.86
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (S)-N-(4-fluorobenzoyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-alaninate三氯氧磷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    循环β-氨基醇凝胶剂的氟化获得的原位凝胶到晶体的转变和金属纳米粒子的合成
    摘要:
    提出了一种新的氟化的环状1,2-3,4-四氢异喹啉衍生的环状β-氨基醇胶凝剂。胶凝剂能够通过OH····N氢键和由于引入氟而产生的额外的CH····F相互作用来胶凝各种非质子溶剂。在凝胶相中形成了双分子层状结构,部分保留了单晶中的分子组织模式。X射线衍射分析表明,手性胶凝剂的外消旋物比其对映异构体显示出较低的胶凝能力,因为其形成微晶的可能性更高。与原始的无氟凝胶体系相比,研究了氟化对胶凝剂自组装和凝胶性能的影响。氟的引入带来了两个新功能。首先是对Ó二甲苯通过所述的胶凝剂,其诱导从凝胶原位过渡ö二甲苯和的ö-二甲苯/甲苯混合物形成具有相同管状结构的相同单晶。第二个是提高了甲苯凝胶对包括季铵盐在内的离子的稳定性,这使得能够在氯金酸盐或氯铂酸盐的存在下制备稳定的甲苯凝胶。凝胶体系可用作合成直径为5至9 nm的球形金纳米颗粒和直径为2至3 nm,长度为5至12 nm的蠕虫状铂纳米结构的模板。这是在
    DOI:
    10.1002/chem.201202615
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-3,4-二甲氧基苯基丙氨酸甲酯对氟苯甲酰氯4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以97.8%的产率得到methyl (S)-N-(4-fluorobenzoyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-alaninate
    参考文献:
    名称:
    循环β-氨基醇凝胶剂的氟化获得的原位凝胶到晶体的转变和金属纳米粒子的合成
    摘要:
    提出了一种新的氟化的环状1,2-3,4-四氢异喹啉衍生的环状β-氨基醇胶凝剂。胶凝剂能够通过OH····N氢键和由于引入氟而产生的额外的CH····F相互作用来胶凝各种非质子溶剂。在凝胶相中形成了双分子层状结构,部分保留了单晶中的分子组织模式。X射线衍射分析表明,手性胶凝剂的外消旋物比其对映异构体显示出较低的胶凝能力,因为其形成微晶的可能性更高。与原始的无氟凝胶体系相比,研究了氟化对胶凝剂自组装和凝胶性能的影响。氟的引入带来了两个新功能。首先是对Ó二甲苯通过所述的胶凝剂,其诱导从凝胶原位过渡ö二甲苯和的ö-二甲苯/甲苯混合物形成具有相同管状结构的相同单晶。第二个是提高了甲苯凝胶对包括季铵盐在内的离子的稳定性,这使得能够在氯金酸盐或氯铂酸盐的存在下制备稳定的甲苯凝胶。凝胶体系可用作合成直径为5至9 nm的球形金纳米颗粒和直径为2至3 nm,长度为5至12 nm的蠕虫状铂纳米结构的模板。这是在
    DOI:
    10.1002/chem.201202615
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