1,2-Bisbenzol | 89982-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Bisbenzol
• 英文别名: 1,2-Bis(bis(trimethylsilyl)phosphino)benzol；2,2'-(1,2-Phenylene)bis(hexamethyldisilaphosphane)；[2-bis(trimethylsilyl)phosphanylphenyl]-bis(trimethylsilyl)phosphane
• CAS: 89982-96-7
• 化学式: C₁₈H₄₀P₂Si₄
• 分子量: 430.805
• InChiKey: SNICMCBJTSLVDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-53 °C
• 沸点：
  405.1±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Bisbenzol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Tert-butyl-1-ethyl-1,3-benzodiphosphole
  参考文献：
  名称：

  1,3-Benzodiphosphole; ein Beitrag zur Chemie benzokondensierter 1,3-Elementphosphole

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85214-j
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二甲氧基磷基)-苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,2-Bisbenzol
  参考文献：
  名称：

  二锂（1,2-二膦基）-苯的合成与结构

  摘要：

  适当的（1,2-二膦）的治疗的苯Ç 6 ħ 3（PHR）2 -1,2-R'-4（R'= Me或H; R = H，PH或森达3）与礼部Ñ和在己烷中加入tmen [tmen = Me 2 N（CH 2）2 NMe 2 ]得到二磷酸二锂[Li（tmen）] 2 [C 6 H 3（PR）2 -1'，2-R'-4]（R ′＝ H，R ＝ Ph 1； R′＝ H，R ＝ SiMe 3 2； R′＝ Me，R ＝ Ph 3； R′＝ H ＝ R 4）。1和2的晶体结构结果表明，每个磷原子均等价地与两个锂原子键合（相反，每个Li均与两个P原子键合），这两个锂原子位于C 6 H 4 P 2平面的相对侧。母体二膦及其二硫代衍生物1–3和10 [其中C 6 H 4（PHSiMe 3）2 -1,2 6和C 6 H 3（PHPh）2 -1的磷脂的溶液多核NMR光谱研究， 2-Me-​​4 7和磷脂C 6 H 3 [{（[graphicgraphic]]

  DOI：

  10.1039/dt9950003925

文献信息

• A dilithium o-phenylenediphosphide [Li(tmeda)]₂[C₆H₄(PR)₂-1,2] as a [C₆H₄(PR^–)₂-1,2] or [C₆H₄(P^2–)₂-1,2] synthon: the X-ray structures of C₆H₄[PCH₂CHOCMe₂OCHCH₂-RR]₂-1,2 and [C₆H₄{P(SiBu^t-P)-1,2}]₃(µ₃-SiBu^t)(R = SiMe₃, tmeda =[Me₂NCH₂]₂)
  作者：Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Ping Yin

  DOI：10.1039/c39920001598

  日期：——

  The crystalline dilithium diphosphide [Li(tmeda)]2[C6H4(PR)2-1,2]1[R = SiMe3, obtained from C6H4(PRR″)2-1,2 (R′= R″= H or R, or R′= H and R″= R)] reacts with H2O, SiCl3Me, or [Zr(η-C5H3R2-1,3)2Cl2] to yield rac- and meso- C6H4(PHR)2-1,2, C6H4(PR2)2-1,2, or [[graphic omitted]R)2-1,2}], respectively; whereas 1 with RR-Me2C(OĊHCH2OTs)2(Ts = toluene-p-sulfonate) or SiButCl3 affords C6H4[[graphic omitted]H2-RR]2-1,2 or [[graphic omitted])-1,2}]3(µ3-SiBut), respectively.

  结晶的二磷酸二锂[Li(tmeda)]2[ (PR)2-1,2]1[R=SiMe3，由C6H4(PRRâ³)2-1,2（Râ²= Râ³= H或R、或 Râ²= H 和 Râ³= R）]与 H2O、SiCl3Me 或 [Zr(Î--C5H3R2-1,3)2Cl2] 反应，分别生成 rac- 和 meso- (PHR)2-1,2、 (PR2)2-1,2 或 [[图形省略]R)2-1,2}]；而 1 与 RR-Me2C(OÄHC Ts)2（Ts = 对甲苯磺酸盐）或 SiButCl3 反应，则分别得到 [[图形省略]H2-RR]2-1,2 或 [[Graphic omitted])-1,2}]3(µ3-SiBut) 。
• Schmidt, Harry; Leissring, Elke; Issleib, Kurt, Zeitschrift fur Chemie, 1988, vol. 28, # 7, p. 255 - 256
  作者：Schmidt, Harry、Leissring, Elke、Issleib, Kurt

  DOI：——

  日期：——
• Unerwartetes redoxverhalten bei cyclisierungsversuchen an o-phenylendiphosphinderivaten
  作者：K. Issleib、H. Schmidt、E. Leissring

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80274-7

  日期：1987.8
• ISSLEIB, K.;SCHMIDT, H.;BERGMANN, P., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1985, 529, N 10, 216-221
  作者：ISSLEIB, K.、SCHMIDT, H.、BERGMANN, P.

  DOI：——

  日期：——