benzyl N-maleimidyl carbonate | 58936-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-maleimidyl carbonate
• 英文别名: Benzyl (2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl) carbonate；benzyl (2,5-dioxopyrrol-1-yl) carbonate
• CAS: 58936-19-9
• 化学式: C₁₂H₉NO₅
• 分子量: 247.207
• InChiKey: OBVUAHMTWOAEMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  371.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-maleimidyl carbonate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 50.0h， 以44%的产率得到N-羟基马来酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Akiyama, Masayasu; Shimizu, Kazuyuki; Aiba, Seiichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2122 - 2125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl (1,3-dioxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxyisoindol-2-yl) carbonate 在 叔丁基邻苯二酚 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 155.0~160.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以83%的产率得到benzyl N-maleimidyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Akiyama, Masayasu; Shimizu, Kazuyuki; Aiba, Seiichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2122 - 2125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the cyanation of aldehydes
  申请人：NESMEY ANOV INSTITUTE OF ORGANOELEMENT COMPOUNDS

  公开号：US20030199706A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  A process for cyanating an aldehyde is provided. The process comprises reacting the aldehyde with: i) a cyanide source which does not comprise a Si—CN bond or a C—(C═O)—CN moiety; and ii) a substrate susceptible to nucleophilic attack not comprising a halogen leaving group; in the presence of a chiral catalyst. Preferably, the chiral catalyst is a chiral vanadium or titanium catalyst. The cyanide source is preferably an alkali metal cyanide and the substrate susceptible to nucleophilic attack not comprising a halogen leaving group is a carboxylic anhydride.

  提供一种氰化醛的方法。该方法包括将醛与：i) 不包括Si—CN键或C—(C═O)—CN基团的氰源反应；和ii) 一种易受亲核攻击的底物，不包括卤素离去基团；在手性催化剂的存在下反应。最好的手性催化剂是手性钒或钛催化剂。氰源最好是碱金属氰化物，易受亲核攻击的底物不包括卤素离去基团是羧酸酐。
• Process for the cyanation aldehydes
  申请人：North Michael

  公开号：US20050192454A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  A process for cyanating an aldehyde is provided. The process comprises reacting the aldehyde with: i) a cyanide source which does not comprise a Si—CN bond or a C—(C═O)—CN moiety; and ii) a substrate susceptible to nucleophilic attack not comprising a halogen leaving group; in the presence of a chiral catalyst. Preferably, the chiral catalyst is a chiral vanadium or titanium catalyst. The cyanide source is preferably an alkali metal cyanide and the substrate susceptible to nucleophilic attack not comprising a halogen leaving group is a carboxylic anhydride.

  提供了一种使醛氰化的方法。该方法包括在手性催化剂的存在下，将醛与：i) 不包含Si—CN键或C—(C═O)—CN基团的氰化物源；以及ii) 易受亲核攻击的底物，其不包含卤素离去基团进行反应。最好的情况下，手性催化剂是手性钒或钛催化剂。氰化物源最好是碱金属氰化物，易受亲核攻击的底物不包含卤素离去基团是羧酸酐。
• AKLYAMA MASAYASU; SHIMIZU KAZUYUKI; ALBA SEIICHI; BANDA FUMIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 10, 2122-2125
  作者：AKLYAMA MASAYASU、 SHIMIZU KAZUYUKI、 ALBA SEIICHI、 BANDA FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE CYANATION OF ALDEHYDES
  申请人：King's College London

  公开号：EP1307427A2

  公开（公告）日：2003-05-07
• CATALYST AND PROCESS FOR THE CYANATION OF ALDEHYDES
  申请人：KING'S COLLEGE LONDON

  公开号：EP1511565A2

  公开（公告）日：2005-03-09