3-bromopropyl propionate | 94226-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-bromopropyl propionate
• 英文别名: 3-Bromopropyl propanoate
• CAS: 94226-97-8
• 化学式: C₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 195.056
• InChiKey: SYUDUNFEXWBHDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromopropyl propionate 在 sodium sulfide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 3-{[3-(propanoyloxy)propyl]disulfanyl}propyl propanoate
  参考文献：
  名称：

  一种聚二硫二丙烷磺酸钠的制备工艺

  摘要：

  本发明公开了一种聚二硫二丙烷磺酸钠的制备工艺,该制备工艺通过化合物1和双硫化反应试剂发生反应制备得到化合物2；化合物2发生水解反应、磺化试剂、酸碱反应的至少一种制备得到聚二硫二丙烷磺酸钠；该制备工艺，通过优选起始原料、制备和纯化工艺，获得了高纯度的产品，所得的聚二硫二丙烷磺酸钠符合PCB电镀材料领域对其纯度、杂质含量、成本等的要求；而且该制备工艺操作相对简单、原材料易获得、反应生产周期短、收率高、有利于降低产品成本，可以实现大批量大规模的生产。

  公开号：

  CN114853645A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE SUBSTITUES
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2005007645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention provides 4-amino-1-benzylpiperidine and related compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as muscarinic receptor antagonists. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; processes and intermediates useful for preparing such compounds; and methods for treating disease conditions mediated by muscarinic receptors, such as overactive bladder, irritable bowel syndrome, asthma and chronic obstructive pulmonary disease, using such compounds.

  这项发明提供了4-氨基-1-苄基哌啶及其相关化合物和药学上可接受的盐，这些化合物可用作毒蕈碱受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物；用于制备这些化合物的有用中间体和过程；以及使用这些化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病状况的方法，如膀胱过度活跃、肠易激综合征、哮喘和慢性阻塞性肺病。
• Imidazo-heterocyclic compounds, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0120589A1

  公开（公告）日：1984-10-03

  New imidazo-heterocyclic compounds of the formula: wherein R' is hydrogen, lower alkyl or halogen, R2 is hydrogen, lower alkyl, halogen, aminomethyl optionally substituted with lower alkyl, or piperazin-1-yl-methyl optionally substituted with lower alkyl, R3 is a partially suturated heterocyclic group selected from benzothiazolinyl, benzoxazolinyl, benzimidazolinyl, 3,4-dihydro-2H-1, 4-benzothiazinyl, 3,4-dihydro-2H-1, 4-benzoxazinyl and 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalinyl, which is substituted with oxo, thioxo, imino or lower alkylimino, and which may be substituted with lower alkyl optionally substituted with lower alkanoyloxy, lower alkoxycarbonyl, pyridyl or lower alkylamino; or an unsaturated heterocyclic group selected from benzoxazolyl and benzimidazolyl, which may be substituted with lower alkyl or pyridyl (lower) alkylthio, and Y is =N- or a group of the formula: in which R' is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy or ar(lower)alkoxy, and pharmaceutically acceptable saltsthereof, and processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same. These derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as cardiotonic agents and antiulcer agents.

  式中的新咪唑三环化合物： 其中 R'是氢、低级烷基或卤素、 R2 是氢、低级烷基、卤素、任选被低级烷基取代的氨基甲基或任选被低级烷基取代的哌嗪-1-基甲基、 R3 是部分缝合的杂环基团，选自苯并噻唑啉基、苯并恶唑啉基、苯并咪唑啉基、3,4-二氢-2H-1, 4-苯并噻嗪基、3,4-二氢-2H-1, 4-苯并恶嗪基和 1,2,3,4-四氢喹喔啉基、被氧代、硫代、亚氨基或低级烷基亚氨基取代的低级烷基，以及可选被低级烷酰氧基、低级烷氧羰基、吡啶基或低级烷基氨基取代的低级烷基；或 不饱和杂环基团，选自苯并恶唑和苯并咪唑，可被低级烷基或吡啶（低级）烷硫基取代，以及 Y 是 =N- 或一个式中的基团： 其中 R' 是氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基或 低级烷氧基、 及其药学上可接受的盐，以及其制备工艺和包含这些成分的药物组合物。 这些衍生物及其药学上可接受的盐可用作强心剂和抗溃疡剂。
• N-benzyl substituted, heterocyclic ring-fused pyrimidinone derivatives, their preparation and their use as herbicides
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP0947516A1

  公开（公告）日：1999-10-06

  The present invention provides pyrimidinone derivatives set forth by the formula: [wherein, R1 represents hydrogen, halogen, C1-C3alkyl or C1-C3haloalkyl; R2, R3, R4 represents hydrogen, halogen, C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl, OR8, SR9, NHR10, COOR11, COR12, SO2R13, NO2 or CN, etc.; R5 represents hydrogen, halogen or C1-C3alkyl; R6 represents C1-C3alkyl or C1-C3haloalkyl; R7represents nitrogen or CH; G represents G-1, G-2, G-3, G-4 or G-5 given in the formula; [wherein E1, E2, E3, E4, E5, E6, E7, E8, E9, E10, E11, E12, E13 or E14 each represent hydrogen, halogen or C1-C3alkyl]]. The pyrimidinone derivatives exhibit excellent herbicidal efficacy, therefore, the pyrimidinone derivatives can be used as an active ingredient for a herbicide.

  本发明提供了如下式所示的嘧啶酮衍生物： 其中 R1代表氢、卤素、C1-C3烷基或C1-C3卤代烷基； R2、R3、R4 代表氢、卤素、C1-C6 烷基、C1-C6 卤代烷基、OR8、SR9、NHR10、COOR11、COR12、SO2R13、NO2 或 CN 等； R5 代表氢、卤素或 C1-C3 烷基； R6 代表 C1-C3 烷基或 C1-C3 卤代烷基； R7 代表氮或 CH； G 代表式中给出的 G-1、G-2、G-3、G-4 或 G-5； [其中 E1、E2、E3、E4、E5、E6、E7、E8、E9、E10、E11、E12、E13 或 E14 各自代表氢、卤素或 C1-C3 烷基]]。 嘧啶酮衍生物具有优异的除草功效，因此可用作除草剂的活性成分。
• Pandey, Lokesh Kumar; Mazumder, Avik; Pathak, Uma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 4, p. 602 - 605
  作者：Pandey, Lokesh Kumar、Mazumder, Avik、Pathak, Uma

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP1644356A1

  公开（公告）日：2006-04-12