ethyl 4-(N-benzyloxycarbonyl-(4S)-hydroxy-(2S)-pyrrolidinylmethoxy)benzoate | 792916-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(N-benzyloxycarbonyl-(4S)-hydroxy-(2S)-pyrrolidinylmethoxy)benzoate
• 英文别名: benzyl (2S,4S)-2-[(4-ethoxycarbonylphenoxy)methyl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 792916-40-6
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₆
• 分子量: 399.444
• InChiKey: RYGLKLHOOBPCFY-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(N-benzyloxycarbonyl-(4S)-hydroxy-(2S)-pyrrolidinylmethoxy)benzoate 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以96.9%的产率得到4-((4S)-methoxy-(2S)-pyrrolidinylmethoxy)benzoic acid ethyl ester-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP1623975

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(N-benzyloxycarbonyl-(4S)-formyloxy-(2S)-pyrrolidinylmethoxy)benzoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl 4-(N-benzyloxycarbonyl-(4S)-hydroxy-(2S)-pyrrolidinylmethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  EP1623975

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for producing pyrrolidine derivative
  申请人：Nakayama Atsushi

  公开号：US20070105935A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  This invention provides an industrially useful process for producing 1,4-transcyclohexanecarboxylic acid derivative (1) which has excellent VLA-4 inhibitory action and safety, and an intermediate which is useful in such method. More particularly, this invention relates to a process for converting a compound of formula (I) into a compound of formula (VI) by the reaction scheme:

  该发明提供了一种工业上有用的制备1,4-顺环己烷羧酸衍生物（1）的方法，该方法具有出色的VLA-4抑制作用和安全性，并且提供了一种在该方法中有用的中间体。更具体地说，该发明涉及通过反应方案将式（I）化合物转化为式（VI）化合物的方法：
• US7345179B2
  申请人：——

  公开号：US7345179B2

  公开（公告）日：2008-03-18
• EP1623975
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——