(2-benzylsulfinylphenyl)-phenyldiazene | 112945-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (2-benzylsulfinylphenyl)-phenyldiazene
• 英文别名: 2-(benzosulfinyl)azobenzene
• CAS: 112945-73-0
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂OS
• 分子量: 320.415
• InChiKey: QVDMWGAIWUDFLS-QZQOTICOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-benzylsulfinylphenyl)-phenyldiazene 在 chlorine 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 trichloro(((2-(benzylsulfinyl)phenyl)azo)phenyl-C(2),N,S)platinum(IV)
  参考文献：
  名称：

  Chattopadhyay, Surajit; Sinha, Chittaranjan; Basu, Partha, Journal of Organometallic Chemistry, 1991, vol. 414, # 3, p. 421 - 431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzylthio)azobenzene 在 C₁₉H₁₅N₃O₄V 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到(2-benzylsulfinylphenyl)-phenyldiazene
  参考文献：
  名称：

  钒（IV）氮杂多酚配合物的合成，结构和反应性：细胞毒性研究。

  摘要：

  游离配体2-{（邻羟基芳基）偶氮} -1-N-水杨基苯胺H（2）L [其中H（2）L = RC（6）H（4）N = NC（6）H （4）N = CH-C（6）H（4）OHR = H（2）L（1）的pH，H（2）L（2）的p-Me和H（2）L的p-Cl （3）]，是通过水杨醛与2-{（（邻羟基芳基）偶氮}}苯胺的缩合制备的。H（2）L与VOSO（4）的反应提供了氧钒络合物（L）V（O）（H（2）O）。（L（1））V（O）（H（2）O）络合物在循环伏安法中相对于SCE在0.7 V和-0.65 V下显示两个可逆响应。已经研究了（L（1））V（O）（H（2）O）对H（2）O（2）的催化活性，该反应引起有机硫醚氧化为亚砜和砜。（L（1））V（O）（H（2）O）的细胞毒性也已在人肺癌细胞上进行了检查。

  DOI：

  10.1039/b903352a

文献信息

• Oxygen insertion into the metal–carbon bond of cyclopalladated 2-(alkylsulphinyl)azobenzenes by peracids. High yield regiospecific aromatic hydroxylation
  作者：Chitta R. Sinha、Debkumar Bandyopadhyay、Animesh Chakravorty

  DOI：10.1039/c39880000468

  日期：——

  The title reaction occurs by an associative mechanism involving heterolytic O–O cleavage; the sequence azobenzene →(1)→(2)→ azophenol leading to overall regiospecific aromatic hydroxylation has been realised.

  标题反应是通过涉及杂化O–O裂解的关联机制发生的。已经实现了导致偶氮苯→（1）→（2）→偶氮苯酚的序列，导致整体区域特异性芳族羟基化。
• Sinha, Chittaranjan; Bandyopadhyay, Debkumar; Chakravorty, Animesh, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 7, p. 1173 - 1178
  作者：Sinha, Chittaranjan、Bandyopadhyay, Debkumar、Chakravorty, Animesh

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, structure and reactivity of azosalophen complexes of vanadium(IV): studies on cytotoxic properties
  作者：Poulami Pattanayak、Jahar Lal Pratihar、Debprasad Patra、Soham Mitra、Arindam Bhattacharyya、Hon Man Lee、Surajit Chattopadhyay

  DOI：10.1039/b903352a

  日期：——

  H(2)L(2) and p-Cl for H(2)L(3)], were prepared by the condensation of salicylaldehyde with 2-(o-hydroxy aryl)azo} aniline. Reaction of H(2)L with VOSO(4) afforded the oxovanadium complex, (L)V(O)(H(2)O). The (L(1))V(O)(H(2)O) complex displays two reversible responses at 0.7 V and -0.65 V vs. SCE in cyclic voltammetry. Catalytic activity of (L(1))V(O)(H(2)O) toward H(2)O(2) induced oxidation of organic thioethers

  游离配体2-（邻羟基芳基）偶氮} -1-N-水杨基苯胺H（2）L [其中H（2）L = RC（6）H（4）N = NC（6）H （4）N = CH-C（6）H（4）OHR = H（2）L（1）的pH，H（2）L（2）的p-Me和H（2）L的p-Cl （3）]，是通过水杨醛与2-（（邻羟基芳基）偶氮}}苯胺的缩合制备的。H（2）L与VOSO（4）的反应提供了氧钒络合物（L）V（O）（H（2）O）。（L（1））V（O）（H（2）O）络合物在循环伏安法中相对于SCE在0.7 V和-0.65 V下显示两个可逆响应。已经研究了（L（1））V（O）（H（2）O）对H（2）O（2）的催化活性，该反应引起有机硫醚氧化为亚砜和砜。（L（1））V（O）（H（2）O）的细胞毒性也已在人肺癌细胞上进行了检查。
• Chattopadhyay, Surajit; Sinha, Chittaranjan; Basu, Partha, Journal of Organometallic Chemistry, 1991, vol. 414, # 3, p. 421 - 431
  作者：Chattopadhyay, Surajit、Sinha, Chittaranjan、Basu, Partha、Chakravorty, Animesh

  DOI：——

  日期：——