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4-Hydroxy-11-oxo-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-9,10-dicarboxylic acid anhydride | 29038-02-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Hydroxy-11-oxo-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-9,10-dicarboxylic acid anhydride
英文别名
4-hydroxy-11-oxatetracyclo[6.5.2.02,7.09,13]pentadeca-2(7),3,5-triene-10,12,14-trione
4-Hydroxy-11-oxo-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-9,10-dicarboxylic acid anhydride化学式
CAS
29038-02-6;29038-03-7
化学式
C14H10O5
mdl
——
分子量
258.23
InChiKey
XYGAKPADQPOXLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(三甲基硅基)乙醇4-Hydroxy-11-oxo-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-9,10-dicarboxylic acid anhydride 、 、 二环己胺 、 、 、 异丙胺异丙醇4-二甲氨基吡啶 salt 、 乙酸乙酯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 39.0h, 以yielding a white solid (12.44 g, 42% yield)的产率得到4-hydroxy-11-oxo-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-9,10-dicarboxylic acid 9-(2-trimethylsilylethyl) ester
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical uses and synthesis of benzobicyclooctanes
    摘要:
    苯并二氢八环化合物,其用于抑制涉及TNF-α和IL-8的细胞事件,并用于治疗炎症事件;不同的二氢八环烷的组合文库以及其合成过程,作为文库和单个化合物。
    公开号:
    US06906046B2
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二羟基萘马来酸酐邻二氯苯甲苯乙酸乙酯 在 ice 、 乙酸乙酯 作用下, 反应 90.0h, 以to provide 130 g of the anhydride as a beige solid (16% yield)的产率得到4-Hydroxy-11-oxo-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-9,10-dicarboxylic acid anhydride
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical uses and synthesis of benzobicyclooctanes
    摘要:
    苯并二氢八环化合物,其用于抑制涉及TNF-α和IL-8的细胞事件,并用于治疗炎症事件;不同的二氢八环烷的组合文库以及其合成过程,作为文库和单个化合物。
    公开号:
    US06906046B2
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文献信息

  • US6906046B2
    申请人:——
    公开号:US6906046B2
    公开(公告)日:2005-06-14
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