2-methyl-1-(p-toluenesulfonyl)-1,3-butadiene | 212063-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-(p-toluenesulfonyl)-1,3-butadiene
• 英文别名: 1-Methyl-4-(2-methylbuta-1,3-dienylsulfonyl)benzene；1-methyl-4-(2-methylbuta-1,3-dienylsulfonyl)benzene
• CAS: 212063-23-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S
• 分子量: 222.308
• InChiKey: DQVOGVUUGUJMMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(p-toluenesulfonyl)-1,3-butadiene 、 N-carbobenzyloxy-4-methoxy-2-iodoaniline 在 palladium diacetate potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 264.0h， 以25%的产率得到5-Methoxy-2-[(E)-1-methyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-vinyl]-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of vinylogous 2-sulfonylindolines by the palladium-catalyzed cyclization of 1-sulfonyl-1,3-dienes with N-Cbz-o-Iodoanilines

  摘要：

  N-Cbz-o-Iodoanilines undergo Pd(OAc)(2)-catalyzed coupling and cyclization with 1(-p-toluenesulfonyl)-1,3-dienes to afford 2-(2- p-toluenesulfonylvinyl)indolines under mild conditions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01111-3
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-4-((E)-2-methyl-4-thiocyanato-but-2-ene-1-sulfonyl)-benzene 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methyl-1-(p-toluenesulfonyl)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Tanaskov, M. M.; Starodub, P. E.; Stadnichuk, M. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1609 - 1615

  摘要：

  DOI：