[2-(5-Amino-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethoxy)-5-methyl-phenyl]-(4-methoxy-phenyl)-methanone | 677707-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(5-Amino-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethoxy)-5-methyl-phenyl]-(4-methoxy-phenyl)-methanone
• CAS: 677707-55-0
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₄
• 分子量: 339.351
• InChiKey: VDJDTFHMRGRKKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  100.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(5-Amino-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethoxy)-5-methyl-phenyl]-(4-methoxy-phenyl)-methanone 在 Montmorillonite K₁₀ clay 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.23h， 生成 4-(3-Bromophenyl)-3-chloro-1-[5-[[2-(4-methoxybenzoyl)-4-methylphenoxy]methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成 2-氨基和 2-氮杂环丁烷基 5-(2-苯甲酰基-苯氧基甲基) 1,3,4-恶二唑

  摘要：

  一种简单的高产杂环整合方法，即。二苯甲酮核上的 1,3,4-恶二唑和氮杂环丁烷-2-one 已从取代的 2-羟基二苯甲酮开始，并通过使用温和的条件、湿固体表面和微波辐射开发出来。还说明了这种微波加速反应与常规加热条件的比较。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:37–42, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10210

  DOI：

  10.1002/hc.10210
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [2-(4-methoxybenzoyl)-4-methylphenoxy]acetate 在 Montmorillonite K₁₀ clay 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 [2-(5-Amino-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethoxy)-5-methyl-phenyl]-(4-methoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成 2-氨基和 2-氮杂环丁烷基 5-(2-苯甲酰基-苯氧基甲基) 1,3,4-恶二唑

  摘要：

  一种简单的高产杂环整合方法，即。二苯甲酮核上的 1,3,4-恶二唑和氮杂环丁烷-2-one 已从取代的 2-羟基二苯甲酮开始，并通过使用温和的条件、湿固体表面和微波辐射开发出来。还说明了这种微波加速反应与常规加热条件的比较。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:37–42, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10210

  DOI：

  10.1002/hc.10210