(6R)-7t-((R)-5-benzhydryloxycarbonyl-5-tert-butoxycarbonylamino-pentanoylamino)-3-carbamoyloxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 35607-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-7t-((R)-5-benzhydryloxycarbonyl-5-tert-butoxycarbonylamino-pentanoylamino)-3-carbamoyloxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• 英文别名: (6R)-7t-((R)-5-benzhydryloxycarbonyl-5-tert-butoxycarbonylamino-pentanoylamino)-3-carbamoyloxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• CAS: 35607-76-2
• 化学式: C₄₇H₅₀N₄O₁₁S
• 分子量: 879.0
• InChiKey: KUTMVCVNKOHJBZ-PIEXAMDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  201.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-7t-((R)-5-benzhydryloxycarbonyl-5-tert-butoxycarbonylamino-pentanoylamino)-3-carbamoyloxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-7t-(2-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7种α-甲氧基-7- [2-（取代硫代）乙酰氨基]头孢菌素衍生物的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  通过亲核置换 7β-（2-卤代乙酰氨基）-7-甲氧基头孢烷酸衍生物的卤原子，合成了新的 7α-甲氧基-7-（2-取代硫代）乙酰氨基头孢衍生物。还描述了体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.2629
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7S)-7-[[(5R)-5-氨基-6-羟基-6-氧代己酰基]氨基]-3-(氨基甲酰氧基甲基)-7-甲氧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 dipotassium hydrogenphosphate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6R)-7t-((R)-5-benzhydryloxycarbonyl-5-tert-butoxycarbonylamino-pentanoylamino)-3-carbamoyloxymethyl-7c-methoxy-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  7种α-甲氧基-7- [2-（取代硫代）乙酰氨基]头孢菌素衍生物的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  通过亲核置换 7β-（2-卤代乙酰氨基）-7-甲氧基头孢烷酸衍生物的卤原子，合成了新的 7α-甲氧基-7-（2-取代硫代）乙酰氨基头孢衍生物。还描述了体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.2629