4-(4-((3r,5r,7r)-adamantan-1-yl)phenoxy)aniline | 1187433-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-((3r,5r,7r)-adamantan-1-yl)phenoxy)aniline
• 英文别名: 4-(1-adamantyl)-4’-aminodiphenyl ether；4-[4-(1-Adamantyl)phenoxy]aniline；4-[4-(1-adamantyl)phenoxy]aniline
• CAS: 1187433-27-7
• 化学式: C₂₂H₂₅NO
• 分子量: 319.447
• InChiKey: FNSQIHBVWREKLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-((3r,5r,7r)-adamantan-1-yl)phenoxy)aniline 、 4-三氟甲氧基苯基异氰酸酯 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以26%的产率得到1-(4-(4-(adamantan-1-yl)phenoxy)phenyl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SORAFENIB ANALOGS AND USES THEREOF
  [FR] ANALOGUES DE SORAFENIB ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了根据式I的化合物，还提供了含有这种化合物的药物组合物和试剂盒。还提供了使用这种化合物、组合物和试剂盒治疗具有系统xc-失调以激活铁死亡、在细胞中抑制系统xc-以及监测具有系统xc-失调的受试者治疗的方法。

  公开号：

  WO2015051149A1
• 作为产物：
  描述：

  (3r,5r,7r)-1-(4-(4-nitrophenoxy)phenyl)adamantane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以96%的产率得到4-(4-((3r,5r,7r)-adamantan-1-yl)phenoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of notch signalling pathway and use thereof in treatment of cancers

  摘要：

  本发明涉及选自以下组合的Notch信号通路抑制剂，包括6-(4-叔丁基苯氧基)吡啶-3-胺（I3）及其衍生物，在治疗和/或预防癌症中的应用。

  公开号：

  US09296682B2

文献信息

• [EN] NOVEL SMALL MOLECULE INHIBITORS OF TEAD TRANSCRIPTION FACTORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE FACTEURS DE TRANSCRIPTION TEAD
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2020190774A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present disclosure compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the TEAD transcription factor, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of TEAD transcription factor including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开涉及化合物及其组合物和使用方法。这些化合物抑制TEAD转录因子的活性，并可用于治疗与TEAD转录因子活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病。
• [EN] INHIBITORS OF NOTCH SIGNALLING PATHWAY AND USE THEREOF IN TREATMENT OF CANCERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION NOTCH ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：ECOLE POLYTECH

  公开号：WO2013093885A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to use of inhibitors of Notch signalling pathway selected from the group consisting of 6-(4-Tert-Butylphenoxy)Pyridin-3-Amine (I3), its derivatives, in treating and/or preventing cancers.

  本发明涉及选自6-(4-叔丁基苯氧基)吡啶-3-胺（I3）及其衍生物的Notch信号通路抑制剂在治疗和/或预防癌症中的用途。
• [EN] PROCESS FOR MAKING AMINO DIARYL ETHERS AND AMINO DIARYL ETHERS HYDROCHLORIDE SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION D'AMINOÉTHERS DE DIARYLE ET SELS DE CHLORHYDRATE D'AMINOÉTHERS DE DIARYLE
  申请人：CELLESTIA BIOTECH AG

  公开号：WO2019243523A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to a process for making a compound of formula (I) as described herein Formula (I) comprising reducing a compound of formula (II) as described herein with hydrogen in the presence of a palladium catalyst and a solvent wherein the solvent is a polar, aprotic solvent or a C3-C10 alcohol Formula (II). The present invention further relates to a hydrochloride salt and a monohydrochloride salt of the compound of formula (I) as described herein and to a process for making the same Formula (I)..

  本发明涉及一种制备公式（I）化合物的方法，如此处所述。公式（I）包括在钯催化剂和溶剂的存在下，用氢还原如此处所述的公式（II）化合物。其中，溶剂是极性、无质子溶剂或C3-C10醇。本发明进一步涉及公式（I）化合物的盐酸盐和单盐酸盐的制备方法，如此处所述，以及制备这些化合物的方法。公式（II）如下：
• INHIBITORS OF NOTCH SIGNALLING PATHWAY AND USE THEREOF IN TREATMENT OF CANCERS
  申请人：ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL)

  公开号：US20140329867A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to use of inhibitors of Notch signalling pathway selected from the group consisting of 6-(4-Tert-Butylphenoxy)Pyridin-3-Amine (I3), its derivatives, in treating and/or preventing cancers.

  本发明涉及选自以下组的Notch信号通路抑制剂的使用，包括6-(4-Tert-Butylphenoxy)Pyridin-3-Amine (I3)及其衍生物，用于治疗和/或预防癌症。
• Inhibitors of notch signaling pathway and use thereof in treatment of cancers
  申请人：Ecole Polytechnique Federale de Lausanne (EPFL)

  公开号：US10054581B1

  公开（公告）日：2018-08-21

  The present invention relates to use of inhibitors of Notch signalling pathway selected from the group consisting of 6-(4-Tert-Butylphenoxy)Pyridin-3-Amine (I3), its derivatives, in treating and/or preventing cancers.

  本发明涉及选自 6-(4-叔丁基苯氧基)吡啶-3-胺（I3）及其衍生物组成的组的 Notch 信号通路抑制剂在治疗和/或预防癌症中的用途。