摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1-dichloro-3-methyl-1-silacyclobutane | 30681-85-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dichloro-3-methyl-1-silacyclobutane
英文别名
1,1-dichloro-3-methyl-1-silacylobutane;1,1-dichloro-3-methyl-siletane;Dichloro-1,1-methyl-3-silacyclobutan;1,1-Dichlor-3-methyl-silacyclobutan;1,1-dichloro-3-methylsiletane
1,1-dichloro-3-methyl-1-silacyclobutane化学式
CAS
30681-85-7
化学式
C4H8Cl2Si
mdl
——
分子量
155.099
InChiKey
UQFCAFGEAFVLDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.56
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    单硅环环丁烷的极低压热解(VLPP)。1,1-二甲基-1- silaethylene的红外吸收,(CH 3)2 SiCH 2,和1,1- dideuteriomethyl -1- silaethylene,(CD 3)2 SiCH 2分离在氩矩阵
    摘要:
    1,1-二甲基-1-硅环丁烷(DMSCB)和1,1,3-三甲基-1-硅环丁烷(TMSCB)的热解产物,以及Si-氘代甲基类似物(DMSCB-d 6和TMSCB-d 6)的热解产物红外光谱已研究了在10 K氩气基质中分离出的)。DMSCB和TMSCB的热解产生了一组相同的带:644、696、817、824、932、992、1001和1253 cm -1,它们随着温度的升高而永久消失。相应地,在DMSCB-d 6和TMSCB-d 6的热解产物光谱中观察到543、580、683、718、722、768、891、929、985和1012 cm -1处的谱带。。一组相同的条带的出现归因于在氩气基质中分离出的1,1-二甲基-1-硅乙烯(DMSE),但在氘代类似物的情况下,归因于DMSE-d 6。基于法向坐标处理,已将上述频带预先分配给DMSE和DMSE-d 6的某些振动模式。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)92572-5
  • 作为产物:
    描述:
    trichloro-(1-chloro-2-methyl-propyl)-silane 在 magnesium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 1,1-dichloro-3-methyl-1-silacyclobutane
    参考文献:
    名称:
    Sultonesorganicmétalliques:IV。磺化反应
    摘要:
    研究了一些取代的硅杂环丁烷相对于三氧化硫和其他磺化剂(SO 3 /二恶烷,三甲基甲硅烷基氯磺酸盐)的行为。硅环丁烷,2-甲基硅环丁烷和3-甲基硅环丁烷的1,1-二烷基化衍生物以及(CH 2)n Si(CH 2)3(n = 4或5)类型的螺环与三氧化硫反应生成4 -sila-1,4-丁磺酸内酯。另一方面,烷氧基化或二烷基胺化的衍生物通过官能团固定SO 3,从而得到XSO 2 O(R)Si(CH 2)3类型的硅烷基环丁烷基硫酸盐或氨基硫酸盐。(X = OR',NR' 2)。1-甲基-1-苯基硅烷基环丁烷的磺化除预期的磺内酯外,主要导致1-甲基-1-硅烷基环丁苯磺酸盐。从Si 3 C,Si 3 N,Si 3 O和Si 3 Cl键中SO 3的插入产物的结构是由它们的红外和质子共振光谱推导出来的。考虑允许确定取代基在三氧化硫的插入方式上的作用和环丁烷Si 3 C键的反应性的反应机理。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)87837-7
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The Synthesis and Reactions of 2,6-Dimethyl-4-silaspiro[3.4]oct-6-ene
    作者:Daiyo Terunuma、Noriyuki Shibuya、Hiroyuki Nohira
    DOI:10.1246/bcsj.55.2287
    日期:1982.7
    A new silaspiro compound, i.e., 2,6-dimethyl-4-silaspiro[3.4]oct-6-ene, was synthesized by treating 1,1-dichloro-3-methyl-1-silacyclobutane with isoprene in the presence of magnesium in tetrahydrofuran. The reactions of the silaspiro compound with LiAlH4, H2PtCl6, dimethyl acetylenedicarboxylate in the presence of PdCl2(PPh3)2, and the Simmons-Smith agent were investigated.
    在有镁存在的四氢呋喃中,通过处理 1,1-二氯-3-甲基-1-硅杂环丁烷和异戊二烯,合成了一种新的硅杂环丁二烯化合物,即 2,6-二甲基-4-硅杂环[3.4]辛-6-烯。研究了该硅杂环己烷化合物与 LiAlH4、H2PtCl6、PdCl2(PPh3)2 存在下的乙炔二甲酸二甲酯以及 Simmons-Smith 剂的反应。
  • Process for preparation of silacyclobutanes
    申请人:Dow Corning Corporation
    公开号:US04965367A1
    公开(公告)日:1990-10-23
    Novel silacyclobutanes useful as silylating agents and a process for their preparation are provided. The process comprises reacting a halogen substituted silacyclobutane with a silylating reagent to exchange the halogen substituents with groups on the silylating reagent. The novel compounds are of the formula ##STR1## wherein R' is a monovalent substituted or unsubstituted hydrocarbon radical or Y group; R" and R'" are independently hydrogen, monovalent substituted or unsubstituted hydrocarbon radical; and Y is selected from: ##STR2## and the disubstituted silacyclobutane wherein both Y and R' are ##STR3##
    提供了作为硅基化试剂有用的新型硅杂环丁烷及其制备方法。该方法包括将卤素取代的硅杂环丁烷与硅基化试剂反应,以交换卤素取代基与硅基化试剂中的基团。新型化合物的化学式为##STR1## 其中,R'是一价取代或未取代的烃基或Y基;R"和R'"分别是氢、一价取代或未取代的烃基;Y选自:##STR2## 和二取代硅杂环丁烷,其中Y和R'均为##STR3##。
  • Silacyclobutanes
    申请人:Dow Corning Corporation
    公开号:US04985565A1
    公开(公告)日:1991-01-15
    Novel silacyclobutanes useful as silylating agents and a process for their preparation are provided. The process comprises reacting a halogen substituted silacyclobutane with a silylating reagent to exchange the halogen substituents with groups on the silylating reagent. The novel compounds are of the formula ##STR1## wherein R' is a monovalent substituted or unsubstituted hydrocarbon radical or Y group; R" and R"' are independently hydrogen, monovalent substituent or unsubstituted hydrocarbon radical; and Y is selected from: ##STR2## and the disubstituted silacyclobutane wherein both Y and R' are ##STR3##
    提供了作为硅基化剂有用的新型硅环丁烷化合物及其制备方法。该方法包括将卤代硅环丁烷与硅基化试剂反应,以交换卤素取代基与硅基化试剂上的基团。新型化合物的化学式为##STR1##其中R'是单价取代或未取代的碳氢基团或Y基团;R"和R"'分别是氢、单价取代基或未取代的碳氢基团;Y选自:##STR2##和双取代硅环丁烷,其中Y和R'均为##STR3##。
  • Nametkin,N.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 1933 - 1936
    作者:Nametkin,N.S. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • TERUNUMA, DAIYO;SHIBUYA, NORIYUKI;NOHIRA, HIROYUKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 7, 2287-2288
    作者:TERUNUMA, DAIYO、SHIBUYA, NORIYUKI、NOHIRA, HIROYUKI
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-氨氯地平-d4 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 (R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) (E)-2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基]-N-喹啉-8-基丙-2-烯酰胺 (8α,9S)-(+)-9-氨基-七氢呋喃-6''-醇,值90% (6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 (6,7-二甲氧基-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)喹啉) (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氨基甲氨基硫代甲酸甲酯一氢碘 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 (4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] (4-(4-氯苯基)硫代)-10-甲基-7H-benzimidazo(2,1-A)奔驰(德)isoquinolin-7一 (4-苄基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (4-己基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4,5-二甲氧基-1,2,3,6-四氢哒嗪) (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3S,4R)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-胺 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 (2S,4aR,5S,8R,8aR)-8-乙基-4a,5-二羟基-六氢-2H-2,5-环氧色素-4(3H)-酮 (2S)-6-氟-3,4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-2-甲酸 (2S)-4-[7-(8-氯-1-萘)-5,6,7,8-四氢-2-[[((2S)-1-甲基-2-吡咯烷基]甲氧基]吡啶基[3,4-d]嘧啶-4-基]-1-(2-氟-1-氧代-2-丙烯-1-基)-2-哌Chemicalbook嗪乙腈;2-((S)-4-(7-(8-氯萘-1-基)-2-((((S)-1- (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇