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monoethyl bis(2-methylthioethyl)malonate | 153694-78-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
monoethyl bis(2-methylthioethyl)malonate
英文别名
2-Ethoxycarbonyl-4-methylsulfanyl-2-(2-methylsulfanylethyl)butanoic acid
monoethyl bis(2-methylthioethyl)malonate化学式
CAS
153694-78-1
化学式
C11H20O4S2
mdl
——
分子量
280.409
InChiKey
XRVGXCBMHXPBIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    monoethyl bis(2-methylthioethyl)malonatesodium hydroxide 、 TEA 、 二苯基磷酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 123.0h, 生成 N-benzyloxycarbonyl-2-<2'-(methylthio)ethyl>methionine
    参考文献:
    名称:
    New α-Amino Acids for Peptides of Biological Interest: 2-[2′-(Methylthio)Ethyl]Methionine Derivatives
    摘要:
    Synthetic route to N- and C-protected derivatives of the new alpha,alpha-disubstituted achiral methionine analogue 2-[2'-(methylthio)ethyl]methionine is described starting from diethyl bis(2-methylthioethyl)malonate.
    DOI:
    10.1080/00397919408013813
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl bis(2-methylthioethyl)malonate氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 40.0h, 以70%的产率得到monoethyl bis(2-methylthioethyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    New α-Amino Acids for Peptides of Biological Interest: 2-[2′-(Methylthio)Ethyl]Methionine Derivatives
    摘要:
    Synthetic route to N- and C-protected derivatives of the new alpha,alpha-disubstituted achiral methionine analogue 2-[2'-(methylthio)ethyl]methionine is described starting from diethyl bis(2-methylthioethyl)malonate.
    DOI:
    10.1080/00397919408013813
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文献信息

  • New α-Amino Acids for Peptides of Biological Interest: 2-[2′-(Methylthio)Ethyl]Methionine Derivatives
    作者:Ines Torrini、Mario Paglialunga Paradisi、Giampiero Pagani Zecchini、Gino Lucente
    DOI:10.1080/00397919408013813
    日期:1994.1
    Synthetic route to N- and C-protected derivatives of the new alpha,alpha-disubstituted achiral methionine analogue 2-[2'-(methylthio)ethyl]methionine is described starting from diethyl bis(2-methylthioethyl)malonate.
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