5-(1-Iodo-hexyl)-3-methyl-5H-furan-2-one | 107692-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-(1-Iodo-hexyl)-3-methyl-5H-furan-2-one
• CAS: 107692-21-7
• 化学式: C₁₁H₁₇IO₂
• 分子量: 308.159
• InChiKey: AWQHYSAFPZNOBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-Iodo-hexyl)-3-methyl-5H-furan-2-one 在 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到(2Z,4E)-2-methyldeca-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  利福霉素-S C-15至C-20片段的立体选择性合成

  摘要：

  已经描述了用于存在于利福霉素-S的ansa桥中的5-取代的-2-甲基-2Z，4E-戊二烯酸的立体选择性构建的便利方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84780-2
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-chlorooct-2-ene 在 溶剂黄146 氢氧化钾 、 双氧水 、 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(1-Iodo-hexyl)-3-methyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  利福霉素-S C-15至C-20片段的立体选择性合成

  摘要：

  已经描述了用于存在于利福霉素-S的ansa桥中的5-取代的-2-甲基-2Z，4E-戊二烯酸的立体选择性构建的便利方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84780-2