(E)-1-chlorooct-2-ene | 68883-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (E)-1-chlorooct-2-ene
• 英文别名: (E)-1-chloro-2-octene；3'-Pentylallyl chloride
• CAS: 68883-76-1
• 化学式: C₈H₁₅Cl
• 分子量: 146.66
• InChiKey: KIJVFSLXNWLMOW-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  66-69 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.8837 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-chlorooct-2-ene 在 sodium periodate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 2E,4E-decadienoate
  参考文献：
  名称：

  一种制备2-（甲基或苯硫基硫代）链烷酸酯的新方法

  摘要：

  在少量EtOH中存在EtONa的情况下，用CH 3 SSO 2 CH 3，PhSSO 2 Ph或PhSSPh处理后，2-乙酰基链烷酸乙酯以高收率得到2-（甲基或苯硫基）链烷酸乙酯。还描述了本方法在合成肉豆蔻碱和皇后物质中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88689-x
• 作为产物：
  描述：

  1-辛烯-3-醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到(E)-1-chlorooct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogs of prostacyclin containing a thiazole ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00158a031

文献信息

• [EN] METHOD OF CONVERTING ALCOHOL TO HALIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CONVERSION D'UN ALCOOL EN HALOGÉNURE
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2016202894A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to a method of converting an alcohol into a corresponding halide. This method comprises reacting the alcohol with an optionally substituted aromatic carboxylic acid halide in presence of an N-substituted formamide to replace a hydroxyl group of the alcohol by a halogen atom. The present invention also relates to a method of converting an alcohol into a corresponding substitution product. The second method comprises: (a) performing the method of the invention of converting an alcohol into the corresponding halide; and (b) reacting the corresponding halide with a nucleophile to convert the halide into the nucleophilic substitution product.

  本发明涉及一种将醇转化为相应卤化物的方法。该方法包括在N-取代甲酰胺的存在下，将醇与可选择取代的芳香羧酸卤化物反应，以通过卤原子取代醇的羟基。本发明还涉及一种将醇转化为相应取代产物的方法。第二种方法包括：(a)执行将醇转化为相应卤化物的本发明方法；以及(b)将相应卤化物与亲核试剂反应，将卤化物转化为亲核取代产物。
• New potent antagonists of leukotrienes C4 and D4. 1. Synthesis and structure-activity relationships
  作者：Hisao Nakai、Mitoshi Konno、Shunji Kosuge、Shigeru Sakuyama、Masaaki Toda、Yoshinobu Arai、Takaaki Obata、Nobuo Katsube、Tsumoru Miyamoto

  DOI：10.1021/jm00396a013

  日期：1988.1

  (p-Amylcinnamoyl)anthranilic acid (3a) had moderate antagonist activities against LTD4-induced smooth muscle contraction on guinea pig ileum and LTC4-induced bronchoconstriction in anesthetized guinea pigs. Modifications were made in the hydrophobic part (cinnamoyl moiety) and the hydrophilic part (anthranilate moiety) of 3a. A series of 8-(benzoylamino)-2-tetrazol-5-yl-1,4-benzodioxans and 8-(ben

  （p-戊基肉桂酰基）邻氨基苯甲酸（3a）对LTD4-诱导的豚鼠回肠平滑肌收缩和LTC4诱导的豚鼠支气管收缩具有中等程度的拮抗活性。对3a的疏水部分（肉桂酰基部分）和亲水部分（邻氨基苯甲酸酯部分）进行了修饰。揭示了一系列的8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-1，4-苯并二恶烷和8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃。白三烯C4和D4的有效拮抗剂。在这两个系列中，ONO-RS-347（18k）和ONO-RS-411（19h）分别是最有效和口服活性的拮抗剂。讨论了构效关系。
• Germyl anion species-promoted formation of cyanofluoromethylene compounds: first and efficient synthesis of fluorinated homoallylic and homoprop-2-ynylic cyanides
  作者：Yasuo Yokoyama

  DOI：10.1039/a802005a

  日期：——

  Various fluorinated homoallylic and homoprop-2-ynylic cyanides could be synthesized from 2-fluoro-2-phenylthio-2-phenylacetonitrile and some allylic or prop-2-ynylic chlorides in excellent yields by use of a germyl anion species.

  各种氟化的同烯丙基和同丙-2-炔基氰化物可以通过使用锗负离子物质，从2-氟-2-苯硫-2-苯乙腈和一些烯丙基或丙-2-炔基氯化物合成，产率极高。
• Ruthenium-Catalyzed Regio- and Enantioselective Allylic Substitution with Water: Direct Synthesis of Chiral Allylic Alcohols
  作者：Naoya Kanbayashi、Kiyotaka Onitsuka

  DOI：10.1002/anie.201101078

  日期：2011.5.23

  Less is more: A new route to access chiral allylic alcohols through the regio‐ and enantioselective substitution of monosubstituted allylic chlorides with water has been developed. The reaction is catalyzed effectively by planar‐chiral cyclopentadienyl ruthenium complexes (see scheme).

  少即是多：已开发出一种新的途径，可以通过用水对单取代的烯丙基氯化物进行区域和对映选择性取代来获得手性烯丙基醇。平面手性环戊二烯基钌配合物可有效催化该反应（参见方案）。
• Biocatalytic Asymmetric Rearrangement of a Methylene-Interrupted Bis-epoxide: Simultaneous Control of Four Asymmetric Centers Through a Biomimetic Reaction Cascade
  作者：Silvia M. Glueck、Walter M. F. Fabian、Kurt Faber、Sandra F. Mayer

  DOI：10.1002/chem.200400061

  日期：2004.7.19

  Asymmetric enzyme-catalyzed hydrolysis of methylene-interrupted bis-epoxides 1 a and 1 b catalyzed by bacterial epoxide hydrolases furnished tetrahydrofuran derivatives 2 a and 2 b through a hydrolysis-rearrangement cascade. Whereas racemic bis-oxiranes 1 b-d underwent kinetic resolution with moderate stereoselectivities to yield products with up to 92 % ee and 66 % de: meso-bis-oxirane cis,cis-1 a

  细菌环氧化物水解酶催化的亚甲基中断的双环氧化物1a和1b的不对称酶催化水解通过水解重排反应提供了四氢呋喃衍生物2a和2b。外消旋双环氧乙烷1 bd经过动力学拆分并具有中等立体选择性，生成的产品具有高达92％ee和66％de的产物：中双环氧乙烷顺式，cis-1a被转化为（6R，7R，9S，10S） Rhodococcus sp在94％ee和89％de处具有-2 a的高转化率（85％）。CBS 717.73是主要产品。反应顺序类似于仿生反应级联反应，可有效进入非乙酰化产乙酸素的结构核心，同时控制四个立体中心。