2,2-Dimethyl-3-(N-succinimidomethyl)-2H-1,4-benzoxazine | 64327-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-3-(N-succinimidomethyl)-2H-1,4-benzoxazine
• 英文别名: N-(2,2-dimethyl-2H-benzo[1,4]oxazin-3-ylmethyl)-succinimide；2H-2,2-dimethyl-3-succinimidomethyl-[1,4]benzoxazine；1-[(2,2-Dimethyl-[1,4]benzoxazin-3-yl)-methyl]-pyrrolidine-2,5-dione；1-[(2,2-dimethyl-1,4-benzoxazin-3-yl)methyl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 64327-62-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: AGTXKINVISTODE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-3-(N-succinimidomethyl)-2H-1,4-benzoxazine 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 4,4-dimethyl-3,3a-dihydro-2H-imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[5,1- c ] [1,4]苯并恶嗪-1-酮及其相关类似物的衍生物。第一部分

  摘要：

  双环2,3,3a，4-四氢-1 H-咪唑并[5,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1-酮体系及相关的1,4-苯并噻嗪和4,1]苯并a氮平合成类似物。通过将合适的二胺衍生物与尿素熔融，可以轻松获得它们。它们中的一些显示出对A型具有选择性的非常好的可逆MAO-I活性。还给出了中间体胺的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200130
• 作为产物：
  描述：

  sodium o-nitrophenate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 65.17h， 生成 2,2-Dimethyl-3-(N-succinimidomethyl)-2H-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[5,1- c ] [1,4]苯并恶嗪-1-酮及其相关类似物的衍生物。第一部分

  摘要：

  双环2,3,3a，4-四氢-1 H-咪唑并[5,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1-酮体系及相关的1,4-苯并噻嗪和4,1]苯并a氮平合成类似物。通过将合适的二胺衍生物与尿素熔融，可以轻松获得它们。它们中的一些显示出对A型具有选择性的非常好的可逆MAO-I活性。还给出了中间体胺的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200130

文献信息

• Imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazin-1-one
  申请人：Carlo Erba S. p. A.

  公开号：US04134974A1

  公开（公告）日：1979-01-16

  Cyclic derivatives of 1,4-benzoxazine and 1,4-benzothiazine are disclosd, such as, for instance, 1H,2,3,3a,4-tetrahydro-2-carbamoylmethyl-imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazin-1-o ne and 1H,2,3,3a,4-tetrahydro-2-carbamoylmethyl-8-chloro-imidazo[5,1-c][1,4]benzo xazin-1-one. These compounds are active on the central nervous system, and function as antidepressant agents.

  公开了1,4-苯并噁嗪和1,4-苯并噻嗪的环状衍生物，例如，1H,2,3,3a,4-四氢-2-氨甲酰甲基-咪唑并[5,1-c][1,4]苯并噁嗪-1-酮和1H,2,3,3a,4-四氢-2-氨甲酰甲基-8-氯-咪唑并[5,1-c][1,4]苯并噁嗪-1-酮。这些化合物对中枢神经系统具有活性，并作为抗抑郁剂发挥作用。
• BANZATTI, C.;TORRE, A. D.;MELLONI, P.;PIERACCIOLI, D.;SALVADORI, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 139-144
  作者：BANZATTI, C.、TORRE, A. D.、MELLONI, P.、PIERACCIOLI, D.、SALVADORI, P.

  DOI：——

  日期：——
• US4134974A
  申请人：——

  公开号：US4134974A

  公开（公告）日：1979-01-16
• Derivatives of imidazo[5,1-<i>c</i>][1,4]benzoxazin-l-ones and related analogs. Part I
  作者：C. Banzatti、A. Della Torre、P. Melloni、D. Pieraccioli、P. Salvadori

  DOI：10.1002/jhet.5570200130

  日期：1983.1

  The bicyclic 2,3,3a,4-tetrahydro-1H-imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazin-1-one system and the related 1,4-benzo-thiazine and 4,1]benzoxazepine analogs were synthesized. They were easily obtained by melting a suitable diamine derivative with urea. Some of them displayed very good reversible MAO-I activity selective for type A. The preparation of the intermediate amines is also given.

  双环2,3,3a，4-四氢-1 H-咪唑并[5,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1-酮体系及相关的1,4-苯并噻嗪和4,1]苯并a氮平合成类似物。通过将合适的二胺衍生物与尿素熔融，可以轻松获得它们。它们中的一些显示出对A型具有选择性的非常好的可逆MAO-I活性。还给出了中间体胺的制备。