5-hexyl-barbituric acid | 1953-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-hexyl-barbituric acid
• 英文别名: 5-Hexyl-barbitursaeure；5-Hexylpyrimidine-2,4,6(1h,3h,5h)-trione；5-hexyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 1953-34-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 212.249
• InChiKey: CCOBDOQMDRJPIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hexyl-barbituric acid 生成 5-hexyl-2,4-dimethoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  SANEYOSHI, MINEO;WATANABE, SHINICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 7, C. 2673-2678

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-hexanoyl-pyrimidine-2,4,6-trione 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到5-hexyl-barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Reduction of isopropylidene acylmalonates, 5-acylbarbituric acids, and 3-acyl-4-hydroxycoumarins to the corresponding alkyl derivatives by sodium cyanoborohydride-acetic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a011

文献信息

• Electrochemical thiocyanation of barbituric acids
  作者：Oleg V. Bityukov、Andrey S. Kirillov、Pavel Yu. Serdyuchenko、Maria A. Kuznetsova、Valentina N. Demidova、Vera A. Vil’、Alexander O. Terent'ev

  DOI：10.1039/d2ob00343k

  日期：——

  The electrochemical thiocyanation of barbituric acids with NH4SCN was disclosed in an undivided cell under constant current conditions. The electrosynthesis is the most efficient at a record high current density (janode ≈50–70 mA cm−2). NH4SCN has a dual role as the source of the SCN group and as the electrolyte. Electrochemical thiocyanation of barbituric acids starts with the generation of (SCN)2

  巴比妥酸与 NH 4 SCN 的电化学硫氰化反应在恒流条件下的未分隔电池中进行了公开。在创纪录的高电流密度（ j阳极≈50–70 mA cm -2）下，电合成效率最高。NH 4 SCN 作为SCN基团的来源和作为电解质具有双重作用。巴比妥酸的电化学硫氰化反应始于 (SCN) 2的生成来自硫氰酸根阴离子。将硫氰加成到巴比妥酸的烯醇互变异构体的双键上，得到硫氰化巴比妥酸。各种具有不同官能团的硫氰化巴比妥酸以 18-95% 的收率获得，并显示出有希望的抗真菌活性。
• US2446503
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Dox, Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 1709
  作者：Dox

  DOI：——

  日期：——
• Wenner, Festschrift E. Barell <Basel 1946> S. 435, 440, 443
  作者：Wenner

  DOI：——

  日期：——
• NUTAITIS C. F.; SCHULTZ R. A.; OBAZA J.; SMITH F. X., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 23, 4606-4608
  作者：NUTAITIS C. F.、 SCHULTZ R. A.、 OBAZA J.、 SMITH F. X.

  DOI：——

  日期：——