N-benzoyl-3-nitrovaline methyl ester | 121137-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-3-nitrovaline methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-benzamido-3-methyl-3-nitrobutanoate
• CAS: 121137-17-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₅
• 分子量: 280.28
• InChiKey: XHCDYRBQRLXQST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-3-nitrovaline methyl ester 在 二异丙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到methyl 2-benzamido-3-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Burgess, Vicky A.; Easton, Christopher J., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 7, p. 1063 - 1070

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基丙烷 、 N-benzoyl-2-bromoglycine methyl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 生成 N-benzoyl-3-nitrovaline methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Burgess, Vicky A.; Easton, Christopher J., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 7, p. 1063 - 1070

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of side-chain functionalized amino acid derivatives through reaction of alkyl nitronates with α-bromoglycine derivatives
  作者：Christopher J. Easton、Peter D. Roselt、Edward R.T. Tiekink

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00398-r

  日期：1995.7

  Reactions of alkyl nitronates with alpha-bromoglycine derivatives provide access to a variety of halo-, beta-nitro- and alpha,beta-dehydro-alpha-amino acid derivatives, including beta-functionalized alpha,beta-dehydroamino acid derivatives. The hydrochloride salts of free beta-nitro-alpha-amino acids can also be prepared using this approach.
• BURGESS, VICKY A.;EASTON, CHRISTOPHER J., AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 7, C. 1063-1070
  作者：BURGESS, VICKY A.、EASTON, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——
• Burgess, Vicky A.; Easton, Christopher J., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 7, p. 1063 - 1070
  作者：Burgess, Vicky A.、Easton, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——