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methyl 2-(5-iodo-2-methylphenylamino)-4-(4-methylphenyl)pyrimidine-5-carboxylate | 1574312-59-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-(5-iodo-2-methylphenylamino)-4-(4-methylphenyl)pyrimidine-5-carboxylate
英文别名
Methyl 2-(5-iodo-2-methylphenylamino)-4-(4-methylphenyl)pyrimidine-5-carboxylate;methyl 2-(5-iodo-2-methylanilino)-4-(4-methylphenyl)pyrimidine-5-carboxylate
methyl 2-(5-iodo-2-methylphenylamino)-4-(4-methylphenyl)pyrimidine-5-carboxylate化学式
CAS
1574312-59-6
化学式
C20H18IN3O2
mdl
——
分子量
459.286
InChiKey
MEIOUTQFJPLTEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-(4-methylphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 在 硝酸三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 97.17h, 生成 methyl 2-(5-iodo-2-methylphenylamino)-4-(4-methylphenyl)pyrimidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    6-未取代的3,4-二氢嘧啶-2(1 H)-一和2-(芳氨基)嘧啶的制备
    摘要:
    丙酸甲酯和3-二乙基氨基丙烯酸甲酯的Biginelli反应产生了一系列新的6-未取代的3,4-二氢嘧啶-2(1 H)-ones。嘧啶环的成功氧化,2-氧羰基的氯化以及芳族胺对氯原子的取代产生了以前未知的2-(芳基氨基)嘧啶。已经获得了2-氧代和2-(芳基氨基)嘧啶-5-羧酸。
    DOI:
    10.1007/s10593-014-1428-0
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文献信息

  • Preparation of 6-Unsubstituted 3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-Ones and 2-(Arylamino)Pyrimidines
    作者:S. Terentjeva、D. Muceniece、V. Lusis
    DOI:10.1007/s10593-014-1428-0
    日期:2014.3
    methyl propiolate and of methyl 3-diethylaminoacrylate has yielded a novel series of 6-unsubstituted 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones. The successie oxidation of the pyrimidine ring, chlorination of the 2-oxo group, and substitution of the chlorine atom by an aromatic amine give previously unknown 2-(arylamino)pyrimidines. 2-Oxo- and 2-(arylamino)pyrimidine-5-carboxylic acids have been obtained.
    丙酸甲酯和3-二乙基氨基丙烯酸甲酯的Biginelli反应产生了一系列新的6-未取代的3,4-二氢嘧啶-2(1 H)-ones。嘧啶环的成功氧化,2-氧羰基的氯化以及芳族胺对氯原子的取代产生了以前未知的2-(芳基氨基)嘧啶。已经获得了2-氧代和2-(芳基氨基)嘧啶-5-羧酸。
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