3-(benzyl-thiocarbamoylsulfanyl)-propionic acid | 4191-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzyl-thiocarbamoylsulfanyl)-propionic acid
• 英文别名: 3-benzylthiocarbamoylsulfanyl-propionic acid；3-Benzylthiocarbamoylmercapto-propionsaeure；β--propionsaeure；S-(N-Benzyl-thiocarbamyl)-β-mercapto-propionsaeure；3-(Benzylcarbamothioylsulfanyl)propanoic acid
• CAS: 4191-13-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 255.362
• InChiKey: VZPNGWPZAAXVMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyl-thiocarbamoylsulfanyl)-propionic acid 在 双氧水 、 phosphorus pentoxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Benzyl-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion
  参考文献：
  名称：

  研究 1,3-噻嗪，第 14 版。制备 N-单取代的 3-氨基甲酰基巯基丙酸及其环化成四氢-1,3-噻嗪-2,4-二酮的新的和已知的可能性 - 比较

  摘要：

  将 N-单取代 3-氨基甲酰基巯基丙酸 2 的三种新开发的制备方法与已知方法在范围和产率方面进行了比较，方法 C - 将 3-巯基丙酸甲酯加成到异氰酸酯，随后酸皂化到 2 被认为是优越的。使用五氧化二磷 / 对甲苯磺酸 / 甲苯，酸 2 可以环化为噻嗪 - 2,4-二酮 12，收率高于以前使用的方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140407
• 作为产物：
  描述：

  benzyldithiocarbamic acid 2-cyanoethyl ester 在 acid 作用下， 生成 3-(benzyl-thiocarbamoylsulfanyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Seyden-Penne, Annales de Chimie (Cachan, France), 1958, vol. <13>3, p. 599,631

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesemöglichkeiten für 2-Thioxo-4-oxo-tetrahydro-1,3-thiazine durch Verwendung von β-Propiolactonen
  作者：W. Hanefeld

  DOI：10.1002/ardp.19743070615

  日期：——

  Die wesentlichen Vorteile der Synthese von 2‐Thioxo‐4‐oxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazinen über Dithio carbamate und β‐Propiolactone gegenüber anderen Verfahren werden an Beispielen bekannter Verbindungen demonstriert. Das Verfahren wird auf die Darstellung neuer Verbindungen ausgeweitet.

  使用已知化合物的例子证明了通过二硫代氨基甲酸酯和 β-丙内酯合成 2-thioxo-4-oxo-tetrahydro-1,3-thiazines 的主要优点。该过程扩展到新连接的表示。
• Sur la r�action de l'acide ?-mercaptopropionique, du ?-di�thylamino-�thylmercaptan et de la cyst�ine avec divers isothiocyanates
  作者：Emile Cherbuliez、A. Buchs、J. Marszalek、J. Rabinowitz

  DOI：10.1002/hlca.19650480622

  日期：——

  AbstractBy treating β‐mercaptopropionic acid with aryl (aralkyl) isothiocyanates in weak alkaline medium, the authors have obtained the corresponding β‐(N‐aryl(aralkyl)‐thiocarbamoylthio)‐propionic acids which, heated 2 hours at 120°, yield the corresponding 3‐aryl(aralkyl)‐4‐oxo‐2‐thiono‐tetrahydrothiazines.
• HANEFELD W., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 4, 315-328
  作者：HANEFELD W.

  DOI：——

  日期：——