Acetic acid (1S,2R)-2,5,12-trihydroxy-2-methyl-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-1-yl ester | 128243-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: Acetic acid (1S,2R)-2,5,12-trihydroxy-2-methyl-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-1-yl ester
• 英文别名: 7β-(acetyloxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,8α,11-trihydroxy-8-methyl-5,12-naphthacenedione
• CAS: 128243-25-4
• 化学式: C₂₁H₁₈O₇
• 分子量: 382.37
• InChiKey: RMMBRCBGLNKGNO-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  121.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,2R)-2,5,12-trihydroxy-2-methyl-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-1-yl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 molecular sieve 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (7S,9R,10R)-7-<<3-(trifluoroacetamido)-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl>oxy>-7,8,9,10-tetrahydro-6,9,11-trihydroxy-10-acetoxy-9-methyl-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of novel antitumor antibiotics structurally related to the anthracyclinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a026
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,12aR)-2-methyl-1,4,4a,12a-tetrahydrotetracene-5,6,11,12-tetrone 在 硫酸 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.06h， 生成 Acetic acid (1S,2R)-2,5,12-trihydroxy-2-methyl-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of novel antitumor antibiotics structurally related to the anthracyclinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a026