10β-acetoxy-7,8,9,10-tetrahydro-6,7α,9α,11-tetrahydroxy-9-methyl-5,12-naphthacenedione | 128300-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 10β-acetoxy-7,8,9,10-tetrahydro-6,7α,9α,11-tetrahydroxy-9-methyl-5,12-naphthacenedione
• CAS: 128300-80-1
• 化学式: C₂₁H₁₈O₈
• 分子量: 398.369
• InChiKey: UDNVPTDAVARHFC-ZYWKYPLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  141.36
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10β-acetoxy-7,8,9,10-tetrahydro-6,7α,9α,11-tetrahydroxy-9-methyl-5,12-naphthacenedione 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Acetic acid (1R,2R,4S)-4-((2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,5,12-trihydroxy-2-methyl-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-1-yl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of novel antitumor antibiotics structurally related to the anthracyclinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a026
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,12aR)-2-methyl-1,4,4a,12a-tetrahydrotetracene-5,6,11,12-tetrone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 水 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.06h， 生成 10β-acetoxy-7,8,9,10-tetrahydro-6,7α,9α,11-tetrahydroxy-9-methyl-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of novel antitumor antibiotics structurally related to the anthracyclinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a026