6,7,8-trimethoxynaphthalen-1-ol | 3100-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7,8-trimethoxynaphthalen-1-ol
• 英文别名: 6,7,8-Trimethoxy-<1>naphthol；1-Hydroxy-6,7,8-trimethoxynaphthalin
• CAS: 3100-68-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: JKPWPDUONTXDCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8-trimethoxynaphthalen-1-ol 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2,4-Dibrom-1-hydroxy-6,7,8-trimethoxynaphthalin
  参考文献：
  名称：

  托洛酮的光转化。第六部分 苄酮系列的新重排

  摘要：

  四-O-甲基紫purogallin的非水溶液的紫外线照射导致两个新的重排。在无水乙醇中，唯一分离出的产物是1-羟基-6,7,8-三甲氧基萘，在各种非质子溶剂中，萘酚伴随有新颖结构的三环酮。

  DOI：

  10.1039/j39680001149
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-acetoxy-5,6,7-trimethoxynaphthalene-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 喹啉 、 copper(II) carbonate 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 硫酸 、 氢气 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 生成 6,7,8-trimethoxynaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6,7,8-Trimethoxy-1-naphthol

  摘要：

  ����� 6,5,8-三甲氧基-1-萘酚是通过七步合成法制备的。 的 Stobbe 缩合开始，经过七步合成制备出 6,5,8-三甲氧基-1-萘酚。 3,4,5-三甲氧基苯甲醛和丁二酸二甲酯开始，经过七个步骤合成制备出 6,5,8-三甲氧基-1-萘酚。每个步骤的产率 均优于 80%。

  DOI：

  10.1071/ch9651273

文献信息

• Giles, Robin G. F.; Hughes, Andrew B.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1581 - 1587
  作者：Giles, Robin G. F.、Hughes, Andrew B.、Sargent, Melvyn V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6,7,8-Trimethoxy-1-naphthol
  作者：KH Bell、U Weiss

  DOI：10.1071/ch9651273

  日期：——

  ����� 6,5,8-Trimethoxy-1-naphthol was prepared in a seven-step synthesis beginning with the Stobbe condensation of 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde and dimethyl succinate. Each step gave yields better than 80%.

  ����� 6,5,8-三甲氧基-1-萘酚是通过七步合成法制备的。 的 Stobbe 缩合开始，经过七步合成制备出 6,5,8-三甲氧基-1-萘酚。 3,4,5-三甲氧基苯甲醛和丁二酸二甲酯开始，经过七个步骤合成制备出 6,5,8-三甲氧基-1-萘酚。每个步骤的产率 均优于 80%。
• Phototransformations of tropolones. Part VI. New rearrangements in the benztropone series
  作者：E. J. Forbes、J. Griffiths、R. A. Ripley

  DOI：10.1039/j39680001149

  日期：——

  Ultraviolet irradiation of nonaqueous solutions of tetra-O-methylpurpurogallin leads to two new rearrangements. In absolute ethanol the sole isolated product was 1-hydroxy-6,7,8-trimethoxynaphthalene, in a variety of aprotic solvents the naphthol was accompanied by a tricyclic ketone of novel structure.

  四-O-甲基紫purogallin的非水溶液的紫外线照射导致两个新的重排。在无水乙醇中，唯一分离出的产物是1-羟基-6,7,8-三甲氧基萘，在各种非质子溶剂中，萘酚伴随有新颖结构的三环酮。