4-羟基-5,6,7-三甲氧基萘-2-羧酸 | 2982-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-羟基-5,6,7-三甲氧基萘-2-羧酸
• 英文名称: 4-Hydroxy-5,6,7-trimethoxy-<2>naphthoesaeure
• 英文别名: 4-Hydroxy-5,6,7-trimethoxy-[2]naphthoesaeure；2-Naphthalenecarboxylic acid, 4-hydroxy-5,6,7-trimethoxy-；4-hydroxy-5,6,7-trimethoxynaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 2982-16-3
• 化学式: C₁₄H₁₄O₆
• 分子量: 278.262
• InChiKey: ZKHQJCKIXLHNSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-5,6,7-三甲氧基萘-2-羧酸 在 喹啉 、 copper(II) carbonate 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 硫酸 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1-Benzyloxy-6,7,8-trimethoxy-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6,7,8-Trimethoxy-1-naphthol

  摘要：

  ����� 6,5,8-三甲氧基-1-萘酚是通过七步合成法制备的。 的 Stobbe 缩合开始，经过七步合成制备出 6,5,8-三甲氧基-1-萘酚。 3,4,5-三甲氧基苯甲醛和丁二酸二甲酯开始，经过七个步骤合成制备出 6,5,8-三甲氧基-1-萘酚。每个步骤的产率 均优于 80%。

  DOI：

  10.1071/ch9651273
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-acetoxy-5,6,7-trimethoxynaphthalene-2-carboxylate 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 4-羟基-5,6,7-三甲氧基萘-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6,7,8-Trimethoxy-1-naphthol

  摘要：

  ����� 6,5,8-三甲氧基-1-萘酚是通过七步合成法制备的。 的 Stobbe 缩合开始，经过七步合成制备出 6,5,8-三甲氧基-1-萘酚。 3,4,5-三甲氧基苯甲醛和丁二酸二甲酯开始，经过七个步骤合成制备出 6,5,8-三甲氧基-1-萘酚。每个步骤的产率 均优于 80%。

  DOI：

  10.1071/ch9651273

文献信息

• Synthesis of 6,7,8-Trimethoxy-1-naphthol
  作者：KH Bell、U Weiss

  DOI：10.1071/ch9651273

  日期：——

  ����� 6,5,8-Trimethoxy-1-naphthol was prepared in a seven-step synthesis beginning with the Stobbe condensation of 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde and dimethyl succinate. Each step gave yields better than 80%.

  ����� 6,5,8-三甲氧基-1-萘酚是通过七步合成法制备的。 的 Stobbe 缩合开始，经过七步合成制备出 6,5,8-三甲氧基-1-萘酚。 3,4,5-三甲氧基苯甲醛和丁二酸二甲酯开始，经过七个步骤合成制备出 6,5,8-三甲氧基-1-萘酚。每个步骤的产率 均优于 80%。