4-羟基-5,6,8-三甲氧基-2-萘羧酸 | 25936-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-羟基-5,6,8-三甲氧基-2-萘羧酸
• 英文名称: 4-Hydroxy-5,6,8-trimethoxy-2-naphthoesaeure
• 英文别名: 4-Hydroxy-5,6,8-trimethoxy-2-naphthalenecarboxylic acid；4-hydroxy-5,6,8-trimethoxynaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 25936-87-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₆
• 分子量: 278.262
• InChiKey: LLAGSNVJKBUOKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-5,6,8-三甲氧基-2-萘羧酸 生成 4,5,6,8-四甲氧基-2-萘羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  甲氧基萘甲醛作为穿龙薯os心材的成分，并通过Stobbe缩合法合成

  摘要：

  从七叶柿的心材中分离出七种化合物，其中五种是新化合物。通过化学和光谱方法，以及通过合成，已显示出新化合物为4,5,6,8-四甲氧基-，5-羟基-4,6,8-三甲氧基-，4,5,8-三甲氧基- ，4，5-二甲氧基-和5-羟基-4-甲氧基-2-萘醛。先前已从薯os属植物中分离出另外两个4,5,6-三甲氧基-和6-羟基-4,5-二甲氧基-2-萘醛。

  DOI：

  10.1039/j39700000626
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-acetoxy-5,6,8-trimethoxy-2-naphthoate 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 4-羟基-5,6,8-三甲氧基-2-萘羧酸
  参考文献：
  名称：

  甲氧基萘甲醛作为穿龙薯os心材的成分，并通过Stobbe缩合法合成

  摘要：

  从七叶柿的心材中分离出七种化合物，其中五种是新化合物。通过化学和光谱方法，以及通过合成，已显示出新化合物为4,5,6,8-四甲氧基-，5-羟基-4,6,8-三甲氧基-，4,5,8-三甲氧基- ，4，5-二甲氧基-和5-羟基-4-甲氧基-2-萘醛。先前已从薯os属植物中分离出另外两个4,5,6-三甲氧基-和6-羟基-4,5-二甲氧基-2-萘醛。

  DOI：

  10.1039/j39700000626

文献信息

• The synthesis of the pyranonaphthoquinones dehydroherbarin and anhydrofusarubin using Wacker oxidation methodology as a key step and other unexpected oxidation reactions with ceric ammonium nitrate and salcomine
  作者：Adushan Pillay、Amanda L. Rousseau、Manuel A. Fernandes、Charles B. de Koning

  DOI：10.1039/c2ob26126j

  日期：——

  the naphthalene skeleton and a Wacker oxidation reaction to construct the benzo[g]isochromene nucleus. Two interesting oxidation reactions of the intermediate isochromene enol ether of 7,9-dimethoxy-3-methyl-1H-benzo[g]isochromene-5-ol were observed. Treatment of the substrate with salcomine resulted in the formation of (3-formyl-4-hydroxy-6,8-dimethoxynaphthalene-2-yl)methyl acetate, while treatment

  两种密切相关的吡喃并萘醌，脱氢水杨素和 脱水呋喃丁红素进行说明。使用Stobbe缩合反应通过以下方法实现萘核的构建：2,4-二甲氧基苯甲醛 和 2,4,5-三甲氧基苯甲醛作为它们各自的起始材料。途中的两个关键步骤包括PIFA介导的甲氧基取代基在萘骨架上的加成和Wacker氧化反应以构建苯并[ g ]异戊二烯核。观察到了7,9-二甲氧基-3-甲基-1 H-苯并[ g ]异亚甲基-5-醇的中间体异亚甲基烯醇醚的两个有趣的氧化反应。用甲氨甲碱处理底物导致形成角质形成。（3-甲酰基-4-羟基-6,8-二甲氧基萘-2-基）乙酸甲酯，而用CAN处理相同的底物会导致外消旋体的形成 （3 R，4 R）-3-羟基-7,9-二甲氧基-3-甲基-5,10-二氧代-3,4,5,10-四氢-1 H-苯并[ g ]异色n-4-基硝酸盐。