1-(2-pyridylmethyl)-4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane | 1004985-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-pyridylmethyl)-4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: 1,4-Dimethyl-7-(2-pyridylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane；1,4-dimethyl-7-(pyridin-2-ylmethyl)-1,4,7-triazonane
• CAS: 1004985-45-8
• 化学式: C₁₄H₂₄N₄
• 分子量: 248.371
• InChiKey: JBYULJOTDPSWPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  22.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-pyridylmethyl)-4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane 、 [Co^II(OTf)₂(MeCN)₂] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Cobalt(2+);1,4-dimethyl-7-(pyridin-2-ylmethyl)-1,4,7-triazonane;trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Understanding light-driven H₂ evolution through the electronic tuning of aminopyridine cobalt complexes

  摘要：

  电子效应为理解氨基吡啶钴配合物光催化水还原活性提供了一个一般的机理场景。

  DOI：

  10.1039/c7sc04328g
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶 、 1,4-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane trihydrobromide salt 在 四丁基溴化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2-pyridylmethyl)-4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  评估配体在自旋态下的电子和立体调节的影响以及Fe II（Pytacn）配合物的催化氧化能力

  摘要：

  铁络合物的一族具有通式[铁II（R，R 'Pytacn）（X）2 ] Ñ +被描述，其中[R ， - [R 'Pytacn是四齿配体1 - [（4--R'-6- R-2-吡啶基）甲基] -4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷，R是指吡啶的α位上的基团，R'是在γ位上的基团， X表示CH 3 CN或CF 3 SO 3。本文中，我们结合结构和光谱表征，使用X射线衍射研究了吡啶取代基R和R'对配位铁中心电子性能的影响，1H NMR和UV-可见光谱，以及磁化率测量。如CD 3 CN溶液中的磁化率测量所示，在吡啶环（R'）的γ-位置上取代基的电子性质调节配体场的强度，这直接表明了磁性体的数量活跃的高旋转S = 2亚铁态。确实，一系列复合物[Fe II（H， R'Pytacn）（CD 3 CN）2 ] 2+以高自旋（S = 2）和低自旋（S= 0）的配合物，其有效磁矩与R'的电子释放能力直接相关。

  DOI：

  10.1021/ic4004033

文献信息

• Spectroscopic Analyses on Reaction Intermediates Formed during Chlorination of Alkanes with NaOCl Catalyzed by a Nickel Complex
  作者：Apparao Draksharapu、Zoel Codolà、Laura Gómez、Julio Lloret-Fillol、Wesley R. Browne、Miquel Costas

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01463

  日期：2015.11.16

  mechanistic aspects. NaOCl reacts with 1 in acetonitrile to form the transient species [(L)NiII-OCl(S)]+ (A) (L = Me,HPyTACN, S = solvent), which was identified by ESI-MS. UV/vis absorption, electron paramagnetic resonance, and resonance Raman spectroscopy indicate that intermediate A decays to the complex [(L)NiIII–OH(S)]2+ (B) presumably through homolytic cleavage of the O–Cl bond, which liberates a Cl•

  [[ Me，H PyTACN）Ni II（CH 3 CN）2 ]（OTf）2（1）（Me，H PyTACN = 1-（2-吡啶基甲基）-4,7-描述了二甲基-1，4，7-三氮杂环壬烷，OTf ＝ CF 3 SO 3）及其与NaOCl的反应性。1用NaOCl催化烷烃的氯化反应，仅产生痕量的氧化副产物。用光谱和高分辨率电喷雾质谱法（ESI-MS）监测反应，以阐明机理。NaOCl与1反应在乙腈中形成瞬态物质[（L）Ni II -OCl（S）] +（A）（L = Me，H PyTACN，S =溶剂），已通过ESI-MS鉴定。UV / vis吸收，电子顺磁共振和共振拉曼光谱表明，中间体A可能通过O-Cl键的均相裂解而分解为复合物[（L）Ni III -OH（S）] 2+（B）。释放一个Cl •原子。在所施加的条件下，乙腈水解为乙酸会导致[（L）Ni III -OOCCH 3（S）] 2+（C），然后通过与OCl
• Alkane Hydroxylation by a Nonheme Iron Catalyst that Challenges the Heme Paradigm for Oxygenase Action
  作者：Anna Company、Laura Gómez、Mireia Güell、Xavi Ribas、Josep M. Luis、Lawrence Que,、Miquel Costas

  DOI：10.1021/ja077761n

  日期：2007.12.1

  nonheme iron catalyst catalyzed stereoselective oxidation of alkanes with H2O2 with remarkable efficiency and exhibiting an unprecedented high incorporation of water into the oxidized products. The present results challenge the canonical description of oxygenases, the standard oxo-hydroxo tautomerism that applies to heme systems and serves as a precedent for alternative pathways for the oxidation of hydrocarbons

  一种非血红素铁催化剂催化 H2O2 对烷烃进行立体选择性氧化，具有显着的效率，并表现出前所未有的高水掺入氧化产物。目前的结果挑战了对加氧酶的规范描述，即适用于血红素系统的标准氧合-羟基互变异构现象，并作为非血红素铁加氧酶氧化碳氢化合物的替代途径的先例。
• [EN] OXIDATIVE METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ OXYDATIF
  申请人：CHEMSENTI LTD

  公开号：WO2016198890A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present invention relates to a method of generating chlorine dioxide from chlorite salts in the presence of a manganese ion-containing complex, a method of treating a substrate with a chlorine-containing oxidant in the presence of a manganese ion- containing complex and related aqueous media, kits and compositions.

  本发明涉及一种在锰离子含有的复合物存在下从亚氯酸盐中生成二氧化氯的方法，一种在锰离子含有的复合物存在下用含氯氧化剂处理基质的方法和相关的水介质、套装和组合物。
• Trapping of superoxido cobalt and peroxido dicobalt species formed reversibly from Co^II and O₂
  作者：Teresa Corona、Sandeep K. Padamati、Ferran Acuña-Parés、Carole Duboc、Wesley R. Browne、Anna Company

  DOI：10.1039/c7cc05904c

  日期：——

  The formation and spectroscopic characterization of a superoxido cobalt(III) and a peroxido dicobalt(III) species formed in the temperature dependent reversible reaction of a cobalt(II) precursor with O2 is described. The electronic nature of each species is explored in their reactivity with organic substrates.

  描述了钴（II）前体与O 2的温度依赖性可逆反应中形成的过氧化钴（III）和过氧化二钴（III）物种的形成和光谱表征。通过与有机底物的反应性探索每种物种的电子性质。
• Oxidative method
  申请人：Catexel Technologies Limited

  公开号：US10815616B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  The present invention relates to a method of generating chlorine dioxide from chlorite salts in the presence of a manganese ion-containing complex, a method of treating a substrate with a chlorine-containing oxidant in the presence of a manganese ion-containing complex and related aqueous media, kits and compositions.

  本发明涉及一种在含锰离子络合物存在下从亚氯酸盐生成二氧化氯的方法、一种在含锰离子络合物存在下用含氯氧化剂处理基质的方法以及相关的水介质、试剂盒和组合物。